Amnija grupas sindroms, kad auglis ir jāamputē dzemdē

Katrs topošais vecāks vēlas, lai viņa bērns piedzimtu ideāls un ar labu veselību. Tādēļ jums ir jābūt gudram par veselīga ķermeņa uzturēšanu ar sabalansētu uzturu un veselīgu dzīvesveidu. Bet dažreiz grūtniecības komplikācijas var rasties negaidīti. Viena no grūtniecības problēmām, kas var izraisīt mazuļu piedzimšanu ar invaliditāti, ir augļa joslas sindroms. Cik bīstama ir šī problēma?

Kas ir amnija grupas sindroms?

Amiotiskās joslas sindroms ir grūtniecības komplikācija, kas rodas, ja augļa šķidruma daudzums dzemdē ir pārāk maz, tāpēc tas pilnībā neaptver augļa ķermeni. Amnija šķidruma trūkums var rasties bojātu vai daļēji saplēstu amnija membrānu dēļ.

Tas var izraisīt mazuļa ķermeņa audu, kas nav pārklāts ar amnija šķidrumu, nespēju attīstīties un, iespējams, pat nomirt, jo no amnija šķidruma nesaņem pietiekami daudz pārtikas.

Tāpēc, kad auglis piedzims, būs vairākas ķermeņa daļas, kurās būs defekti. Dažos gadījumos bojātā augļa daļa ir jāamputē, kaut arī tā joprojām atrodas dzemdē.

Cik bieži rodas šis amnija grupas sindroms?

Amnija grupas sindroms ir ļoti reti sastopams grūtniecības traucējums. Eksperti saka, ka gadījuma iespējamība ir 1 no 1200 līdz 1 no 15 000 dzimušajiem. Līdz šim pasaulē ir piedzimuši tikai 600 mazuļi ar fiziskiem traucējumiem amnija grupas sindroma dēļ.

Tomēr šo sindromu ir grūti savlaicīgi noteikt. Grūtniecības pārbaudes, piemēram, ultraskaņa, kas regulāri tiek veikta grūtniecības laikā, nevar noteikt šo stāvokli, tāpēc to ir ļoti grūti noteikt.

Kāpēc tas notiek?

Dzemdē augli pārklāj membrāna, kas kā augšanas un attīstības vietu satur augļa šķidrumu. Ir divu veidu slāņi, kas aizsargā šo membrānu, proti, augļa slānis un hroniona slānis. Šie slāņi nodrošina mazuļa drošību augļūdenī.

Pārāk maz augļūdeņu, neatkarīgi no tā, vai membrānas ir saplēstas vai bojātas, ierobežos mazuļa pārvietošanās vietu. Auglis, kas turpina attīstīties līdz ar gestācijas vecumu, turpinās spiest uz dzemdi un galu galā padarīs ārējo slāni, amniju, tendētu uz asarošanu un bojājumiem. Pēc tam tas izraisa mazuļa ekstremitāšu attīstību ārpus amioniskā slāņa.

Bojājot amnija membrānu, var rasties arī plānas šķiedras, kas var apvīt mazuļa ķermeni. Šīs saites var kavēt auglim pievienoto ekstremitāšu attīstību vai pat izraisīt šo daļu lūzumu.

Līdz šim nav skaidrs, kas izraisa augļa joslas sindromu. Tomēr eksperti var apstiprināt, ka šo stāvokli neizraisa ģenētika vai iedzimtība.

Kāda ārstēšana tiek veikta, ja mātei ir šāds stāvoklis?

Tā kā šo stāvokli nevar noteikt, vairums gadījumu tiks ārstēti pēc piedzimšanas. Defekti parasti rodas ekstremitātēs, piemēram, pirksti, kas turas kopā, vai kāju forma, kas nav perfekta, tāpēc tas neizslēdz iespēju, ka tas notiek arī galvā.

Parasti amputācijas procedūras, lai noņemtu mirušos ķermeņa audus, tiek veiktas, kamēr auglis vēl atrodas dzemdē. Bet to var izdarīt arī tad, kad viņš ir piedzimis. Tas ir atkarīgs no katra augļa stāvokļa.

Kas notiek ar manu bērnu pēc piedzimšanas, ja es to piedzīvoju?

Amnija grupas sindroma dēļ bērns piedzimst ar fiziskiem defektiem, atkarībā no tā, kura ķermeņa daļa vēl dzemdē nebija pārklāta ar amnija membrānu. Ārstēšana būs atkarīga no katra mazuļa stāvokļa. Tomēr, tā kā šo stāvokli neizraisa ģenētiski traucējumi, fiziskos traucējumus, ar kuriem saskaras jūsu mazais, var pareizi ārstēt, izmantojot operāciju.

x