Satura rādītājs:
- Kas ir krāsu aklums?
- Vai krāsu aklums ir iedzimta slimība?
- Kā krāsu aklums kļūst par iedzimtu slimību?
Dažiem cilvēkiem var būt veselības stāvoklis, kas liek acīm normāli neredzēt krāsas. Šis stāvoklis ir pazīstams kā krāsu aklums. Krāsu neredzīgi cilvēki, iespējams, nevar redzēt dārzā esošo ziedu krāsas vai koku zaļumu. Patiesībā, kā šī slimība var rasties? Vai krāsu aklums ir iedzimta slimība?
Kas ir krāsu aklums?
Krāsu aklums ir stāvoklis, kad jūsu redze nespēj dabiski saskatīt krāsas. Šo stāvokli dažreiz sauc par krāsas trūkumu. Apmēram 250 miljoniem cilvēku pasaulē ir šis traucējums.
Cilvēki ar krāsu aklumu nespēj atšķirt noteiktas krāsas. Parasti krāsas, kuras neredzīgajiem ir grūti atšķirt, ir zaļa, sarkana un dažreiz zila.
Šis stāvoklis dažreiz neradīs būtiskas veselības problēmas. Lielākā daļa slimnieku laika gaitā pierod pie šīs situācijas.
Tomēr dažiem cilvēkiem krāsu aklums var ietekmēt ikdienas aktivitātes. Piemēram, cilvēkiem, kuri ir neredzīgi krāsu, būs grūti atšķirt pārtikas, zāļu vai ceļa zīmju krāsu.
Krāsu aklums slimniekiem arī ierobežo karjeras iespējas. Dažos darbos, piemēram, pilots, armija un policija, kandidātiem jābūt brīviem no krāsu akluma.
Vai krāsu aklums ir iedzimta slimība?
Lielākā daļa atklāto krāsu akluma gadījumu ir ģenētiski apstākļi. Tas nozīmē, ka cilvēki ar krāsu aklumu šo stāvokli iegūst ģimenes izcelsmes dēļ.
Šī slimība ir biežāk sastopama vīriešiem. Tomēr dažos gadījumos sievietēm ir arī iespēja piedzīvot šo stāvokli.
Krāsu aklums ir iedzimta slimība, kas parasti tiek mantota no vecākiem. Parasti šī slimība tiek nodota no mātes dēlam.
Tas ir tāpēc, ka sievietes parasti ir šo ģenētisko traucējumu nesējas. Sievietēm, kurām ir ģenētiski traucējumi, ne vienmēr attīstās krāsu aklums. Tomēr ir iespējams, ka viņa dzemdēs bērnu ar šo stāvokli.
Turklāt vīriešiem, kas ir daltoniķi, ir maz iespēju pārnest šo slimību uz bērniem. Ja vien viņam nav sievietes, kura ir ģenētisko traucējumu krāsu akluma nesēja.
Tomēr ir iespējams, ka krāsu aklums rodas dažu slimību dēļ (iegūta). Daži no veselības stāvokļiem, kas var izraisīt krāsu aklumu, ir diabēts, glaukoma un multiplā skleroze.
Kā krāsu aklums kļūst par iedzimtu slimību?
Krāsu aklums tiek mantots 23. hromosomā. Šī hromosoma spēlē arī lomu dzimuma noteikšanā.
Hromosomas ir struktūras, kas satur gēnus. Šie gēni ir atbildīgi par norādījumiem par šūnu, audu un orgānu veidošanos organismā.
23. hromosoma sastāv no divām daļām. Sieviešu hromosomām ir divas X, savukārt vīriešu - X un Y hromosomas.
Gēnu defekts, kas izraisa krāsu aklumu, ir atrodams tikai X hromosomā. Tas nozīmē, ka vīriešiem, kuri cieš no krāsu akluma, gēnu anomālijas ir tikai viņu X hromosomā.
Tikmēr sieviete piedzīvos krāsu aklumu, ja abās X hromosomās ir novirzes.
Sievietes, kurām tikai vienā no X hromosomām ir krāsu akluma gēns, tiek dēvētas par krāsu neredzīgo gēnu nesējs, bet viņš nav krāsu akls.
Ja vēlāk dzimušais bērns ir zēns, varbūt viņš ir krāsu akls, jo māte nodeva krāsu neredzīgā gēna X hromosomu. Tomēr ir arī iespējams, ka zēns nav daltoniāls, ja mantotā X hromosoma ir normāla hromosoma.
Tikmēr, ja dzimušais bērns ir sieviete, krāsu aklums meitenei var uzbrukt tikai tad, ja māte un tēvs abi ir krāsu neredzīgi. Pseidonīms, kas tiek nodots meitai, ir divas tēva un mātes X hromosomas, kas ir neredzīgi krāsainas.
Tomēr, ja tēvs nav daltoniāls, meita no mātes saņems tikai krāsu neredzīgā gēna X hromosomu. Tas nozīmē, ka meitene būs tikai krāsu aklā gēna nesēja.
