Vai ādas vēzis darbojas ģimenēs?

Vēzis ir viena no dzīvībai bīstamākajām veselības problēmām. Viens no cēloņiem ir ģenētiski vai iedzimti faktori. Jā, kad kādam no ģimenes ir vēzis, jums var būt lielāks risks saslimt ar to pašu vēzi. Tomēr, vai tas attiecas arī uz melanomas ādas vēzi? Lūk, paskaidrojums.

Melanomas ādas vēža pārskats

Vēzis rodas, ja normālas ķermeņa šūnas attīstās patoloģiski un nekontrolējami. Nu, tas var notikt arī ar ādas šūnām.

Melanoma ir ādas vēža veids, kas rodas, kad melanocītu šūnas (pigmentu ražojošās šūnas) nenormāli izaug par vēzi. To raksturo pēkšņa vēža mola parādīšanās, parasti brūna vai tumšāka nekā apkārtējā ādas krāsa.

Lai gan tas ir diezgan reti, melanomas ādas vēzis var izplatīties ātrāk un radīt nopietnas problēmas citos ķermeņa orgānos. Gan sievietēm, gan vīriešiem melanoma galvenokārt parādās kaklā, sejā, krūtīs, mugurā un pat acīs (acu melanoma).

Galvenais melanomas parādīšanās cēlonis ir pārmērīga saules iedarbība uz ādu. Tomēr to nosaka arī katra cilvēka ādas tips. Melanomas ādas vēža riska faktors palielināsies cilvēkiem, kuri ir balti un kuriem ir gaiši mati. Tāpēc ādas vēzis biežāk sastopams baltajiem pēcnācējiem (kaukāziešu rase).

Tātad, vai melanomas ādas vēzis var darboties ģimenēs?

Ziņojot no Verywell, eksperti joprojām pēta ģimenes gēnu ietekmi uz melanomas sastopamību. Līdz šim viņi atklāja, ka ģenētiskie faktori tikai viens procents no visiem melanomas gadījumiem.

Ir trīs gēni, kas, kā zināms, ir saistīti ar melanomas ādas vēzi, tostarp šādi:

• CDKN2A: CDKN2A gēns ir visizplatītākais iedzimta melanomas ādas vēža cēlonis ģimenēs. Šis gēns izraisa sindromu ģimenes netipiska mola-melanoma (FAM-M) vai iedzimts melanomas vēzis. Tomēr ne visus melanomas gadījumus izraisa mutācijas CDKN2A gēnā.
• MC1R: Vairāki pētījumi ir pierādījuši, ka MC1R gēns (melanokortīna-1 recepto r) var palielināt melanomas risku. Šī gēna dēļ cilvēkam ir sarkani mati, gaiša āda un āda, kas ir jutīga pret ultravioleto (UV) starojumu.
• MDM2: MDM2 gēns kalpo, lai noteiktu, cik daudz šūnu dalās vēža dēļ. MDM2 gēnu mutācija biežāk sastopama sievietēm ar melanomas ādas vēzi vecumā no 50 gadiem. Faktiski šī viena gēna mutācija, visticamāk, attīstīs melanomu nekā saules iedarbība.

Tātad var secināt, ka melanomu var izraisīt iedzimtība ar gēnu, kas izraisa melanomu. To, protams, nevar novērst, izņemot ārstēšanu pēc iespējas ātrāk.

Vai jums ir nepieciešams ģenētiskais tests, lai noteiktu melanomas vēža risku?

Pēc tam, kad zināt, ka ģimenes loceklim ir melanoma, jūs noteikti nevēlaties saslimt ar to pašu slimību un nekavējoties meklēt profilakses pasākumus. Iesācējiem jūs varētu domāt, vai jums ir nepieciešama ģenētiskā pārbaude vai nē.

Ģenētiskie testi tiek izmantoti, lai noskaidrotu, cik daudz ģenētisko izmaiņu organismā var palielināt noteiktu slimību, tostarp melanomas, risku. Melanomas ģenētiskā pārbaude ir ļoti ieteicama, ja:

• Ir trīs vai vairāk melanomas vēzis, kas aug uz ādas virsmas
• Ir daudz molu, kas ir aizdomīgi, neregulāras formas un tumši brūnas vai melnas krāsas
• Ir divi vai vairāki ģimenes locekļi, kuriem ir melanoma vai aizkuņģa dziedzera vēzis

Pozitīvs ģenētiskās melanomas testa rezultāts var palīdzēt ārstam uzraudzīt ādas vēža attīstību jūsu ķermenī. Pacientiem, kuriem ir augsts risks saslimt ar melanomu, noteikti ir nepieciešami turpmāki ādas izmeklējumi, lai apstiprinātu diagnozi.

Tomēr, ja testa rezultāts ir negatīvs, jūs nevarēsiet justies brīvi no melanomas. Lai samazinātu melanomas ādas vēža risku, pasargājiet ādu no pārmērīgas saules iedarbības un regulāri pārbaudiet ādas veselību.