Satura rādītājs:
- Definīcija
- Kas ir kraniosinostoze?
- Kādi ir craniosynostosis veidi?
- Cik izplatīts ir šis stāvoklis?
- Pazīmes un simptomi
- Kādas ir craniosynostosis pazīmes un simptomi?
- Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?
- Cēlonis
- Kas izraisa kraniosinostozi?
- Sindromiskā kraniosinostoze
- Nonsindromiska kraniosinostoze
- Riska faktori
- Kas palielina kraniosinostozes attīstības risku?
- Mātei ir vairogdziedzera slimība
- Zāles, kuras māte lietoja
- Diagnostika un ārstēšana
- Kādi ir parastie testi šī stāvokļa diagnosticēšanai?
- Fiziskā pārbaude
- Skenēt
- DNS tests
- Kādas ir craiosynostosis ārstēšanas iespējas?
- Endoskopiskā ķirurģija
- Atklāta operācija
- Komplikācijas
- Kādas ir iespējamās kraniosinostozes komplikācijas?
x
Definīcija
Kas ir kraniosinostoze?
Craniosynostosis ir iedzimts defekts, kas galvaskausa noviržu dēļ izraisa patoloģisku mazuļa formu.
Galvaskausa kauls nav viens pilnīgs kauls, kas stāv atsevišķi, bet gan septiņu dažādu kaulu plākšņu kombinācija.
Septiņi kauli ir savienoti viens ar otru ar tīklu, ko sauc par šuvēm. Elastīgās šuves ļauj galvaskausa kauliem paplašināties, pieaugot smadzeņu apjomam.
Laika gaitā šuves arvien vairāk sacietēja un galu galā aizvērās, savienojot septiņas kaulainās plāksnes pilnīgā galvaskausā.
Zīdaiņiem ir craniosynostosis, ja viens vai vairāki šuvju audi aizveras ātrāk nekā vajadzētu.
Tā rezultātā mazuļa smadzenes nevar optimāli attīstīties, jo to kavē sapludinātie galvaskausa kauli.
Šis stāvoklis ir ļoti bīstams, jo tas var izraisīt vairākus traucējumus un traucējumus. Neproporcionālā galvaskausa kaulu forma var izraisīt ilgstošas galvassāpes, redzes problēmas un psiholoģiskas problēmas vēlāk dzīvē.
Craniosynostosis ir mazuļa galvaskausa kaulu slimības stāvoklis, kas pasliktināsies, ja to ātri neārstēs.
Kādi ir craniosynostosis veidi?
Craniosynostosis ir stāvoklis, kuru var iedalīt četros veidos atkarībā no šuves veida, kas iesaistīts galvaskausa paātrinātā aizvēršanā.
Dažādi craosinostozes veidi ir šādi:
Sagittal
Tas ir veids kraniosinostoze visbiežāk atrasts. Kā norāda nosaukums, šis traucējums rodas, kad daļa sagitāla šuve kas stiepjas no augšējā galvaskausa priekšpuses uz aizmuguri (vainaga zonā) un aizveras pārāk agri.
Šis traucējums izraisa galvas izstiepšanos un nedaudz saplacināšanu.
Koronāls
Koronālā šuve stiepjas no labās un kreisās auss līdz galvaskausa augšdaļai. Priekšlaicīga šīs zonas slēgšana var izraisīt pieres nelīdzenumu un viļņošanos.
Metopisks
Metopiskā šuve stiepjas no deguna caur pieres viduslīniju līdz vainagam un ir savienota ar sagitālo šuvi galvaskausa augšpusē.
Agrīnai šīs šuves aizvēršanai piere veido trīsstūri ar paplašinātu galvas aizmuguri.
Lambdoid
Agrīna slēgšana notiek lambdoid šuvē, kas iet no labās uz kreiso galvaskausa aizmugurē.
Tas izraisa mazuļa galvas daļēju plakanu izskatu un vienas auss stāvokli augstāk par otru.
Lambdoid craniosynostosis ir ārkārtīgi reti sastopams veids.
Cik izplatīts ir šis stāvoklis?
Craniosynostosis ir reta slimība. Pareizi un ātri rīkojoties un kontrolējot, zīdaiņu attīstība ar šo traucējumu joprojām var darboties labi.
Pazīmes un simptomi
Kādas ir craniosynostosis pazīmes un simptomi?
Craniosynostosis simptomi un pazīmes parasti parādās piedzimstot, un pēc dažiem mēnešiem tie kļūst acīmredzamāki. Šie simptomi ir:
- Kronis mazuļa galvas augšdaļā nav redzams
- Zīdaiņa galvaskausa forma izskatās nepāra (nesamērīga)
- Paaugstināta spiediena parādīšanās mazuļa galvaskausa iekšpusē
- Zīdaiņa galva ar vecumu neattīstās
Dažos gadījumos craniosynostosis izraisa traucējumus vai bojājumus smadzenēs, kā arī kavē augšanas procesu kopumā. Šeit ir simptomi, par kuriem jums jāzina.
- Vemšana pēkšņi, nejūtot nelabumu.
- Dzirdes traucējumi. Katrā vizītē ārsts regulāri kontrolēs bērna galvas augšanu.
- Acu problēmas pietūkums vai pārvietošanās grūtības.
- Vairāk miega un mazāk spēles.
- Skaļi un neregulāri elpošanas skaņas
- Raudāt ir vieglāk nekā parasti.
Kad man vajadzētu apmeklēt ārstu?
Katru reizi, kad viņš pārbauda, ārsts regulāri uzraudzīs mazuļa smadzeņu un galvaskausa attīstību.
Nekavējoties konsultējieties ar savu ārstu, ja jums ir kādas bažas vai jautājumi par jūsu mazuļa galvas augšanu un formu.
Cēlonis
Kas izraisa kraniosinostozi?
Craniosynostosis cēlonis nav skaidrs. Pat ja tā, dažreiz šis stāvoklis ir saistīts ar ģenētiskiem traucējumiem un ķīmisko vielu iedarbību grūtniecības laikā un ģenētiskajiem faktoriem.
Uzsākot no Mayo Clinic lapas, craniosynostosis cēlonis parasti ir atkarīgs no veida, kas var būt sindroms vai nesindromisks stāvoklis.
Sindromiskā kraniosinostoze
Sindromiskā kraniosinostoze ir stāvoklis, ko izraisa noteikti ģenētiski sindromi, piemēram, Aperta sindroms, Pfeiffera sindroms vai Kruzona sindroms.
Šie dažādie sindromi var ietekmēt mazuļa galvaskausa, citu fizisko ķermeņu attīstību un veselības problēmas.
Nonsindromiska kraniosinostoze
Nonsindromiskā kraniosinostoze ir visizplatītākais veids, taču nav zināms, kas to izraisa.
Tomēr tiek uzskatīts, ka nonsindromiskā kraniosinostoze ir ģenētisku vai iedzimtu faktoru un vides faktoru kombinācija.
Riska faktori
Kas palielina kraniosinostozes attīstības risku?
Slimību kontroles un profilakses centrā (CDC) aprakstītas vairākas lietas, kas var būt craniosynostosis riska faktori:
Mātei ir vairogdziedzera slimība
Grūtniecēm, kurām ir vairogdziedzera slimība, ir lielāka iespēja piedzimt mazuli ar kraniosinostozi.
Atšķirībā no grūtniecēm, kurām nav vairogdziedzera slimību, izredzes ir daudz mazākas.
Zāles, kuras māte lietoja
Sievietēm, kuras pirms vai agrāk grūtniecības laikā lietoja klomifēna citrātu (auglības zāles), visticamāk, bija bērns ar kraniosinostozi.
Tikmēr grūtnieces, kuras šīs zāles nelieto, ir mazāk ticamas.
Diagnostika un ārstēšana
Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko padomu. VIENMĒR konsultējieties ar savu ārstu.
Kādi ir parastie testi šī stāvokļa diagnosticēšanai?
Craniosynostosis ir traucējumi, kas jāārstē ārstiem un speciālistiem, piemēram, bērnu neiroķirurgiem vai plastikas ķirurgiem.
Daži testi craniosynostosis diagnosticēšanai ir šādi:
Fiziskā pārbaude
Šajā fiziskajā pārbaudē ārsts parasti mēra mazuļa galvu. Arī ārsts var sajust visu galvas virsmu, lai pārbaudītu šuvju un vainaga stāvokli.
Skenēt
Šis izmeklējums ietver datortomogrāfiju, MRI vai galvas rentgenstarus. Šī testa mērķis ir noskaidrot, vai kāds no šuvju audiem aizveras ātrāk nekā parasti.
Lāzera skenēšanu var veikt arī, lai iegūtu precīzus galvas un galvaskausa mērījumus.
DNS tests
Ja ir aizdomas par saikni ar citu ģenētisko traucējumu, var veikt DNS testu, lai noteiktu ģenētisko traucējumu veidu, kas tos izraisa.
Kādas ir craiosynostosis ārstēšanas iespējas?
Vieglas vai mērenas smaguma pakāpes kraniosinostozei nav nepieciešama nopietna ārstēšana.
Ārsts parasti iesaka mazulim valkāt īpašu ķiveri, kas darbojas, lai sakārtotu galvaskausa formu un palīdzētu smadzeņu attīstībai.
Ja kraniosinostoze ir smaga, jāveic operācija, lai samazinātu un novērstu spiedienu uz smadzenēm, nodrošinātu vietu smadzeņu attīstībai un iztaisnotu galvaskausa formu.
Kraniosinostozes ārstēšanai var veikt divu veidu operācijas, proti:
Endoskopiskā ķirurģija
Šī minimāli invazīvā operācija ir piemērota zīdaiņiem līdz sešu mēnešu vecumam, ja tikai viena šuve ir problemātiska.
Veicot šo operāciju, tiek atvērtas problemātiskās šuves, lai smadzenes varētu normāli attīstīties.
Atklāta operācija
Šāda veida operācija tiek veikta zīdaiņiem, kas vecāki par sešiem mēnešiem. Ne tikai problemātisku šuvju ārstēšanai, bet arī galvaskausa kaulu nesamērīgās formas uzlabošanai.
Atveseļošanās periods pēc atklātas operācijas ir ilgāks nekā endoskopiskās operācijas. Ķiveres terapiju var veikt, lai iztaisnotu galvaskausu pēc endoskopiskās operācijas, taču atklātā ķirurģijā šī terapija nav nepieciešama.
Komplikācijas
Kādas ir iespējamās kraniosinostozes komplikācijas?
Dažādas lietas, kas var rasties, ja kraniosinostoze zīdaiņiem netiek nekavējoties ārstēta, ir šādas:
- Pastāvīgi galvas un sejas defekti
- Samazināta bērna pašapziņa
Ja craniosynostosis gadījums ir viegls, galvaskausa bojājumu risks mēdz būt mazs, kamēr operācija nekavējoties izlabo šuvi un galvas formu.
Tas ir tikai tas, ka zīdaiņiem, kuriem ir kraniosinostoze un kurus pavada noteikti sindromi, var rasties paaugstināts intrakraniālais spiediens.
Šis stāvoklis rodas, ja mazuļa galvaskausa attīstība nav pietiekami laba, lai atbrīvotu vietu augošajām smadzenēm.
Ja tas netiek ātri ārstēts, paaugstināts intrakraniālais spiediens mazuļa galvaskausā var izraisīt dažādas lietas, proti:
- Problēmas ar mazuļa kognitīvo attīstību
- Aklums
- Novēlota attīstība
- Ķermenis ir letarģisks un ļengans
- Acu kustību traucējumi
- Bērna ķermeņa spazmas
Pat retos gadījumos stāvoklis bērnam var būt letāls.
Ja jums ir kādi jautājumi, konsultējieties ar ārstu, lai atrastu labāko problēmas risinājumu.
