Infliksimabs: funkcijas, devas, blakusparādības, kā to lietot

Kādas zāles ir Infliximab?

Kam paredzēts infliksimabs?

Infliksimabs ir zāles, ko parasti lieto dažāda veida artrīta (reimatoīdā artrīta, mugurkaula artrīta, psoriātiskā artrīta), dažu zarnu slimību (Krona slimība, čūlainais kolīts), kā arī dažu smagu ādas slimību (hroniska aplikuma psoriāze) ārstēšanai. Šajā stāvoklī ķermeņa aizsardzības sistēma (imūnsistēma) uzbrūk veseliem audiem. Šīs zāles darbojas, bloķējot noteiktu dabisko vielu (audzēja nekrozes alfa faktora) darbību organismā. Tas palīdz mazināt pietūkumu (iekaisumu) un vājina imūnsistēmu, tādējādi palēninot vai apturot slimības radītos bojājumus.

Kā es varu lietot infliksimabu?

Šīs zāles injicē vēnā 2 stundas, kā norādījis ārsts. Piešķirtā deva ir atkarīga no jūsu veselības stāvokļa, svara un reakcijas uz zālēm. Pēc pirmās devas šīs zāles parasti var atkārtoti ievadīt pēc 2 nedēļām un 6 nedēļām, pēc tam ik pēc 8 nedēļām kā uzturošo devu (lieto reizi 6 nedēļās cilvēkiem ar mugurkaula artrītu) vai kā ieteicis ārsts.

Ja veicat mājas aizsardzības līdzekļus, uzziniet visus sagatavošanās darbus un ievērojiet medicīnas ekspertu norādījumus. Pirms ārstēšanas uzsākšanas pārbaudiet, vai pudelē nav svešķermeņu vai krāsas izmaiņas. Ja pastāv kāda no šīm divām lietām, nelietojiet šķidras zāles. Uzziniet, kā droši uzglabāt un izmest medicīniskās preces.

Pirms šo zāļu lietošanas ārsts var likt jums lietot citas zāles (lai novērstu blakusparādības). Lietojiet šīs zāles tieši tā, kā norādījis ārsts.

Regulāri lietojiet šīs zāles, lai iegūtu optimālu labumu. Lai palīdzētu atcerēties, lietojiet šīs zāles katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Lai palīdzētu atcerēties, kalendārā atzīmējiet dienas, kad jālieto zāles.

Pastāstiet ārstam, ja jūsu stāvoklis nemainās vai pasliktinās.

Kā saglabāt infliksimabu?

Šīs zāles vislabāk uzglabāt istabas temperatūrā, prom no tiešas gaismas un mitras vietas. Neglabājiet to vannas istabā. Nesasaldējiet to. Citiem šīs zāles zīmoliem var būt atšķirīgi uzglabāšanas noteikumi. Ievērojiet uzglabāšanas instrukcijas uz produkta iepakojuma vai vaicājiet farmaceitam. Visas zāles nedrīkst turēt bērniem un mājdzīvniekiem.

Neizskalojiet zāles tualetē vai kanalizācijā, ja vien nav norādīts to darīt. Izmetiet šo produktu, kad tam ir beidzies derīguma termiņš vai kad tas vairs nav vajadzīgs. Konsultējieties ar farmaceitu vai vietējo atkritumu savākšanas uzņēmumu par to, kā droši iznīcināt savu produktu.

Infliksimaba deva

Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko padomu. Pirms ārstēšanas uzsākšanas VIENMĒR konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.

Kāda ir infliksimaba deva pieaugušajiem?

Parastā pieaugušo deva Krona slimībai - akūta

Cilvēkiem ar vidēji smagu vai akūtu Krona slimību vai ar Krona slimību fistulācija (fistulas veidošanās): 5 mg / kg deva tiek ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļu laikā, kam seko ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā pēc tam ik pēc 6 nedēļām.

Ārstēšana ar devu 10 mg / kg tiek apsvērta pacientiem, kuru ķermenis reaģē uz zālēm, bet zaudē atbildes reakciju

Parastā pieaugušo deva čūlainā kolīta gadījumā

Pacientiem ar vidēji smagu vai akūtu čūlainu kolītu: 5 mg / kg deva tiek ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, kam seko ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā pēc tam ik pēc 8 nedēļām.

Parastā pieaugušo deva reimatoīdā artrīta gadījumā

Pacientiem ar vidēji smagu vai akūtu reimatoīdo artrītu: 3 mg / kg deva tiek ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, kam seko režīms. Pacientiem ar sliktu atbildes reakciju tiek apsvērta devu pielāgošana līdz 10 mg / kg 4 nedēļu laikā

Parastā pieaugušo deva ankilozējošā spondilīta gadījumā

5 mg / kg deva tiek ievadīta kā IV ievadīšanas shēma 0., 2. un 6. nedēļā, kam seko ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā ik pēc 6 nedēļām.

Devas pacientiem ar psoriātisko artrītu (artrītu):

Pacientiem ar psoriātisko artrītu: 5 mg / kg deva tiek ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, kam seko ārstēšanas shēma ar 5 mg / kg devu ik pēc 6 nedēļām.

Parastā pieaugušo deva sarkoidozei

deva 5 mg / kg ideālā ķermeņa svara, kas ievadīta kā IV infūzijas shēma, pēc tam atkal ievadīta pēc 2., 4. un 8. nedēļas un pēc tam

Parastā pieaugušo Behčeta slimības deva

Pētījumi (n = 5). 5 mg / kg vienreizējai IV infūzijai, ievadot 3 stundu laikā

Parastā pieaugušo deva temporalis artrītam

Pētījumi (n = 4). 3 mg / kg 0., 2. un 6. nedēļā vienai IV infūzijai, kas ievadīta 3 stundu laikā

Parastā pieaugušo deva pret polihondrītu

Gadījums (n = 2). 5 mg / kg ABW ar IV infūziju 0., 2., 6., 14., 22., 30. un 38. nedēļā kopā ar prednizonu

Parastā pieaugušo deva Sjogrena sindromam

Izmēģinājums (n = 16). 3 mg / kg IV infūzijas veidā 2. un 6. nedēļā

Parastā celiakijas pieaugušo deva

Gadījums (n = 1). 5 mg / kg intravenozas infūzijas veidā vienu reizi 2 stundu laikā

Tipiska pieaugušo deva toksiskai epidermas nekrolīzei (TEN) : Gadījums (n = 1). 5 mg / kg kg, izmantojot IV infūziju, viena deva

Parastā pieaugušo deva subkornea pustulārajai dermatozei

Gadījums (n = 1). 5 mg / kg kg ar IV infūzijas palīdzību, viena deva

Pioderma gangrenosum parastā pieaugušo deva

Gadījums (n = 3). 5 mg / kg IV infūzijas veidā 0., 2., 4., 8. un 10. nedēļā, pēc tam to lieto ik pēc 6-8 nedēļām, līdz terapija ir beigusies

Parastā pieaugušo deva plaušu fibrozes gadījumā

Gadījums (n = 1). 3 mg / kg, lietojot kā IV infūzijas shēmu, pēc tam atkal ievadot pēc 2, 4 un 8 nedēļām

Kāda ir infliksimaba deva bērniem?

Tipiska bērnu deva Krona slimībai - akūta

Cilvēkiem ar vidēji smagu vai akūtu aktīvu Krona slimību:
6 gadus veci un vecāki: 5 mg / kg deva, kas ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, kam seko ārstēšanas shēma ar 5 mg / kg devu pēc tam ik pēc 8 nedēļām

Bērna deva Krona slimības pacientiem - barošana

Cilvēkiem ar vidēji smagu vai akūtu aktīvu Krona slimību:
6 gadus veci un vecāki: 5 mg / kg deva, kas ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, kam seko ārstēšanas shēma ar 5 mg / kg devu pēc tam ik pēc 8 nedēļām

Parastā bērnu deva čūlainā kolīta gadījumā

Mērens līdz smags:
6 gadus veci un vecāki: 5 mg / kg deva, kas tiek ievadīta kā IV indukcijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, pēc tam ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā pēc tam ik pēc 8 nedēļām

Parastā bērnu deva juvenilam idiopātiskam artrītam

Gadījums (n = 2). 10 gadus veci un vecāki: 3 mg / kg kā IV infūzijas shēma 0, 2 un 6 nedēļās, pēc tam ārstēšanas shēma 5 mg / kg devā pēc tam ik pēc 8 nedēļām

Parastā bērnu deva Kavasaki slimībai

Lieta (n = 1)
Akūta Kavasaki slimība:
3 gadus veci un jaunāki: 5 mg / kg kā IV ievadīšanas shēma, pēc tam atkārtojot 45., 59. un 89. dienā.

Kādā devā ir pieejams infliksimabs?

Liofilizēts injekciju pulveris šķīduma pagatavošanai: 100 mg

Infliksimaba blakusparādības

Kādas blakusparādības var rasties infliksimaba dēļ?

Daži pacienti, kuri saņem šīs zāles injekcijas vai injekcijas, saņem reakcijas, saņemot vēnā injekcijas. Nekavējoties pastāstiet medmāsai, ja jūtat reiboni, sliktu dūšu, vieglprātību, niezi, pietūkumu, elpas trūkumu vai galvassāpes, drudzi, drebuļus, gripas simptomus, muskuļu vai locītavu sāpes, iekaisis kakls, sāpes krūtīs vai apgrūtināta rīšana. jūs saņemat šāvienu. Reakcija var notikt 1 līdz 2 stundas pēc injekcijas.

Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja Jums rodas kāda no šīm alerģiskas reakcijas pazīmēm: nātrene, apgrūtināta elpošana, sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums.

Pārtrauciet ārstēšanu un sazinieties ar savu ārstu, ja Jums rodas šādi limfomas simptomi:

• drudzis, svīšana naktī, svara zudums, nogurums
• sāta sajūta pēc mazu porciju ēšanas
• sāpes vēdera augšdaļā, kas var izplatīties uz pleciem
• viegli zilumi vai asiņošana, bāla āda, reibonis vai elpas trūkums, ātra sirdsdarbība vai
• slikta dūša, sāpes vēdera augšdaļā, nātrene, apetītes zudums, tumšs urīns, gaiši izkārnījumi, dzelte (ādas vai acu dzeltēšana);

Pārtrauciet ārstēšanu un sazinieties ar ārstu, ja Jums rodas nopietnas blakusparādības, tostarp:

• infekcijas pazīmes (drudzis, drebuļi, gripas simptomi, apjukums vai sāpes, siltums vai ādas apsārtums)
• sāpes krūtīs, pastāvīgs klepus, gļotu vai asiņu atklepošana, elpas trūkums ar potīšu pietūkumu, strauja svara samazināšanās
• nejutīgums vai tirpšanas sajūta
• viegli zilumi vai asiņošana, bāla āda, neparasts vājums
• rokas vai kājas vājuma sajūta
• redzes problēmas
• stīvs kakls, spazmas
• urinējot sāpju vai dedzināšanas sajūta
• sarkani, violeti zvīņaini izsitumi uz ādas, matu izkrišana, locītavu vai muskuļu sāpes, čūlas mutē.

Vieglas blakusparādības ir:

• aizlikts deguns, sinusa sāpes, galvassāpes
• vieglas sāpes vēderā
• viegli ādas izsitumi
• pietvīkusi seja

Infliksimaba brīdinājumi par narkotikām un brīdinājumi

Kas jāzina pirms infliksimaba lietošanas?

Pirms noteiktu narkotiku lietošanas vispirms apsveriet riskus un ieguvumus. Tas ir lēmums, kas jums un ārstam būs jāpieņem. Attiecībā uz šīm zālēm pievērsiet uzmanību šādiem jautājumiem:

• jautājiet savam ārstam un farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret zāļu injekcijām, kas izgatavotas no peles (žurku) olbaltumvielām, citām zālēm vai jebkurām sastāvdaļām šīs zāles injekcijā. Jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja nezināt, vai Jums ir alerģija pret medikamentiem, kas izgatavoti no peles proteīna. Zāļu sastāvdaļu sarakstu vaicājiet farmaceitam vai skatiet Zāļu ceļvedi
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas recepšu vai bezrecepšu zāles jūs lietojat kopā ar visiem vitamīniem, uztura bagātinātājiem un augu izcelsmes produktiem, kurus lietojat vai vēlaties lietot. Noteikti pieminējiet sadaļu SVARĪGI BRĪDINĀJUMS uzskaitītās zāles, kuru piemēri ir šādi: antikoagulanti (asins atšķaidītāji), piemēram, varfarīns (Coumadin), ciklosporīns (Gengraf, Neoral, Sandimmune) un teofilīns (Theochron, Theolair, Uniphyl). Iespējams, ārstam būs jāmaina zāļu deva vai uzmanīgi to jāuzrauga, lai izvairītos no blakusparādībām
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai ir līdzīga slimības vēsture; sastrēguma sirds mazspēja. Ārsts var ieteikt nelietot šīs zāles
• pastāstiet ārstam, ja Jums ir bijusi fototerapija (psoriāzes ārstēšana, kas pakļauj ādu ultravioletajai gaismai) un ja Jums ir vai ir bijusi slimība, kas ietekmē jūsu nervu sistēmu, piemēram, multiplā skleroze (MS; koordinācijas zudums, vājums un nejutīgums no nervu bojājumiem), Guillain-Barre sindroms (vājums, tirpšana un, iespējams, paralīze pēkšņu nervu bojājumu dēļ) vai redzes neirīts (nervu iekaisums, kas sūta ziņojumus no acs uz smadzenēm); nejutīgums, dedzinoša vai tirpšanas sajūta visā ķermenī, krampji, hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS, dažas slimības, kas ietekmē plaušas un elpceļus), jebkura veida vēzis, asiņošanas problēmas vai slimības, kas ietekmē jūsu asinis, sirds slimības

• pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece, grūtniecība vai barojat bērnu ar krūti. Lietojot šīs zāles, nelietojiet bērnu ar krūti. Ja, lietojot šīs zāles, esat nesen kļuvis grūtniece, sazinieties ar savu ārstu. Ja jūs lietojat šīs zāles grūtniecības laikā, pastāstiet savam ginekologam pēc bērna piedzimšanas. Jūsu mazulim var būt nepieciešams iegūt vairāk vakcīnu nekā parasti
• ja Jums tiek veikta operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat šīs zāles

• nesaņemiet nevienu vakcīnu bez ārsta apstiprinājuma. Pastāstiet arī ārstam, ja nesen esat saņēmis vakcīnu. Ja jūsu bērnam tiks ievadīta šo zāļu injekcija, pirms ārstēšanas uzsākšanas konsultējieties ar savu pediatru par veicamajām vakcinācijām. Ja iespējams, pirms ārstēšanas uzsākšanas bērnam ir jāveic visas nepieciešamās vakcinācijas bērniem
• Ir svarīgi saprast, ka Jums var būt alerģiska reakcija, kas rodas 3 līdz 12 dienas pēc zāļu injekcijas saņemšanas. Pastāstiet ārstam, ja dažas dienas pēc injekcijas rodas kāds no šiem simptomiem: muskuļu vai locītavu sāpes, drudzis, izsitumi, nātrene, roku, sejas vai lūpu pietūkums; rīšanas grūtības; sāpošs kakls; un galvassāpes

Vai infliksimabs ir drošs grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā?

Nav atbilstošu pētījumu par šo zāļu lietošanas risku grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti. Pirms šo zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu, lai nosvērtos iespējamos ieguvumus un riskus. Saskaņā ar Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), šīs zāles ir B grūtniecības riska kategorija.

Šīs FDA atsauces grūtniecības riska kategorijas:
• A = nav riska
• B = dažos pētījumos nav riska
• C = var būt daži riski
• D = pozitīvs riska pierādījums
• X = kontrindicēts
• N = nav zināms

Pagaidām nav pietiekamas informācijas par šo zāļu lietošanu grūtniecības un zīdīšanas laikā. Pirms šo zāļu lietošanas vienmēr konsultējieties ar ārstu, lai nosvērtos iespējamos ieguvumus un riskus.

Infliksimaba zāļu mijiedarbība

Kādas zāles var mijiedarboties ar infliksimabu?

Zāļu mijiedarbība var mainīt zāļu efektivitāti vai palielināt nopietnu blakusparādību risku. Šajā dokumentā nav uzskaitītas visas iespējamās zāļu mijiedarbības. Saglabājiet visu izmantoto produktu sarakstu (ieskaitot recepšu / bezrecepšu zāles un augu izcelsmes produktus) un konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Nesāciet, nepārtrauciet un nemainiet zāļu devu bez ārsta apstiprinājuma.

• Abatacepts
• Adenovīrusa 4. tipa vakcīna, tiešraide
• Adenovīrusa 7. tipa vakcīna, tiešraide
• Anakinra
• Bacillus Calmette no un Guerin
• Calmette un Guerina Bacillus vakcīna, tiešraidē
• Ciklosporīns
• Fosfenitoīns
• Gripas vīrusa vakcīna, tiešraide
• Masalu vīrusa vakcīna, tiešraide
• Vakcīnas vīrusa cūciņa, tiešraide
• Paklitaksels
• Fenitoīns
• Polio vīrusa vakcīna, tiešraide
• Hinidīns
• Rilonacepts
• Rotavīrusa vakcīna, tiešraide
• Masaliņu vīrusa vakcīna, dzīva
• Sirolimus
• Baku vakcīna
• Takrolīms
• Tocilizumabs
• Tīfa vakcīna
• Vējbaku vīrusa vakcīna
• Varfarīns
• Dzeltenā drudža vakcīna

Vai pārtika vai alkohols var mijiedarboties ar infliksimabu?

Dažas zāles nedrīkst lietot ēdienreižu laikā vai ēdot noteiktus pārtikas produktus, jo var rasties zāļu mijiedarbība. Alkohola vai tabakas lietošana kopā ar noteiktām narkotikām var izraisīt arī mijiedarbību. Apspriediet ar savu veselības aprūpes sniedzēju narkotiku lietošanu kopā ar pārtiku, alkoholu vai tabaku.

Kādi veselības apstākļi var mijiedarboties ar infliksimabu?

Citi jūsu veselības stāvokļi var ietekmēt šo zāļu lietošanu. Vienmēr pastāstiet savam ārstam, ja jums ir citas veselības problēmas, īpaši:

• alerģija pret peles olbaltumvielām (pelēm), līdzīga slimības vēsture
• sirds slimība
• sirds mazspēja (sastrēguma sirds mazspēja), vidēji smaga vai smaga
• infekcija
• tuberkuloze, aktīva - nedrīkst lietot pacienti ar šo stāvokli
• aspergiloze (rauga infekcija), līdzīga slimības vēsture
• blastomikoze (rauga infekcija), līdzīga slimības vēsture
• asins vai kaulu smadzeņu problēmas (piemēram, pancitopēnija), līdzīga slimības vēsture
• kandidoze (rauga infekcija), līdzīga slimības vēsture
• kokcidioidomikoze (rauga infekcija), līdzīga slimības vēsture
• diabēts
• Guillain-Barré sindroms (nervu sistēmas traucējumi), līdzīga slimības vēsture
• B hepatīts, aktīva vai līdzīga slimības vēsture
• histoplazmoze (rauga infekcija), līdzīga slimības vēsture
• legioneloze (bakteriāla infekcija), līdzīga slimības vēsture
• leikopēnija vai neitropēnija (zems leikocītu skaits) vai
• listerioze (bakteriāla infekcija), līdzīga slimības vēsture
• aknu slimība
• multiplā skleroze, līdzīga slimības vēsture
• redzes neirīts (acu problēmas)
• pneimonija (rauga infekcija), līdzīga slimības vēsture
• psoriāze (ādas slimība)
• krampji, līdzīga slimības vēsture
• trombocitopēnija (zems trombocītu skaits) - lietojiet piesardzīgi. Iespējams, ka apstākļi pasliktināsies
• vēzis, aktīva vai līdzīga slimības vēsture
• Hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) - lietojiet piesardzīgi. Var palielināt jaunu vēža parādīšanās iespēju
• tuberkuloze, līdzīga slimības vēsture - lietojiet piesardzīgi. Pacientiem var būt nepieciešama papildu TB terapija

Infliksimaba pārdozēšana

Kas man jādara ārkārtas situācijā vai pārdozēšanas gadījumā?

Ārkārtas situācijas vai pārdozēšanas gadījumā sazinieties ar vietējo neatliekamās palīdzības pakalpojumu sniedzēju (112) vai nekavējoties sazinieties ar tuvākās slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu.

Kas man jādara, ja es nokavēju devu?

Ja esat aizmirsis šo zāļu devu, lietojiet to pēc iespējas ātrāk. Tomēr, kad tuvojas nākamās devas laiks, izlaidiet aizmirsto devu un atgriezieties pie parastās dozēšanas shēmas. Nelietojiet dubultu devu.

Sveiki, Veselības grupa nesniedz medicīnisku padomu, diagnozi vai ārstēšanu.