Als (amiotrofā laterālā skleroze): simptomi, medikamenti utt. • sveiks, vesels

x

ALS definīcija

ALS slimība vai amiotrofiskā laterālā skleroze ir nervu sistēmas traucējumi, kas uzbrūk smadzeņu un mugurkaula nervu šūnām tā, ka slimnieks zaudē kontroli pār šķērssvītrotajiem muskuļiem (muskuļiem, kas tiek kustināti pēc savas gribas).

Šis stāvoklis rodas, kad nervu sistēma, kurā smadzenēs un kaulu smadzenēs lēnām mirst noteiktas šūnas (neironi).

Laika gaitā muskuļi kļūst vāji un nedarbojas pareizi, kā rezultātā rodas muskuļu vājums, invaliditāte un jau tā smaga pakāpe, kas var izraisīt nāvi.

Pat ja tā, ALS nerada traucējumus cietēja intelektuālajām spējām, redzi un dzirdes, ožas vai garšas izjūtu.

Ir divu veidu ALS:

1. Augšējie mehāniskie neironi: nervu šūnas smadzenēs.
2. Apakšējie kustīgie neironi: nervu šūnas muguras smadzenēs.

Šie kustīgie neironi kontrolē visas refleksās vai spontānās kustības jūsu roku, kāju un sejas muskuļos. Motora neironi darbojas arī, dodot muskuļiem komandas sarauties, lai jūs varētu staigāt, skriet, pacelt apkārt esošus vieglus priekšmetus, košļāt un norīt ēdienu un elpot.

Cik izplatīts ir šis stāvoklis?

Amiotrofiskā laterālā skleroze vai ALS slimība ir reta slimība. Šī slimība parasti skar vairāk vīriešu nekā sievietes 40-60 gadu vecumā. Lai iegūtu vairāk informācijas, konsultējieties ar savu ārstu.

ALS pazīmes un simptomi

Amiotrofiskās laterālās scellrosis (ALS) simptomi vai pazīmes var atšķirties arī no cilvēka uz cilvēku. Stāvoklis ir atkarīgs no skartajiem neironiem, tāpēc šī stāvokļa simptomi ir ļoti atšķirīgi, piemēram:

• Grūtības staigāt vai veikt parastās ikdienas aktivitātes.
• Bieži braucieni vai kritieni.
• Kājās, pēdās un potītēs ir vājums.
• Roku zonā ir vājums.
• Runas un rīšanas traucējumi.
• Muskuļu krampji un raustīšanās, kas parādās rokās, plecos un valodā.
• Raudāt, smieties un žāvāties nekontrolējami.
• Attieksmes maiņa.

Parasti sākotnējie ASL simptomi parādās uz rokām un kājām, pēc tam izplatās citās ķermeņa vietās. Turklāt, progresējot slimībai un bojājot nervu šūnas, vājina arī muskuļi.

Tas, protams, ietekmē dažādas ķermeņa funkcijas, kuras nevar normāli darboties. Parasti ALS neizraisa sāpes, bet laika gaitā sāpes parādīsies, jo stāvoklis pasliktinās.

Kad iet pie ārsta

Jums jāsazinās ar ārstu, ja Jums rodas šādi ALS simptomi:

• Grūtības staigāt vai veikt ikdienas aktivitātes.
• Novājinātas vai paralizētas kājas vai potītes.
• Samazināta rokas funkcija.
• Grūtības norīt vai runāt.
• Muskuļu krampji un roku, plecu un mēles raustīšanās.
• Grūtības pacelt galvu vai saglabāt stāju.

ALS cēloņi

Galvenais ALS cēlonis joprojām nav skaidrs. Bieži vien ārsti un eksperti nevar atrast stāvokli, kas potenciāli varētu izraisīt ALS slimniekam.

Sākot ar ikdienas paradumiem, ēšanas paradumiem un beidzot ar dzīvesveidu, nav norāžu, kas varētu izraisīt ALS. Tomēr arī šiem pacientiem nav skaidras slimības vēstures.

No otras puses, nelielai daļai cilvēku ar ALS ir skaidra ģimenes anamnēze, kas norāda, ka daudziem ģimenes locekļiem ir vai ir ALS. Tā ir zīme, šo stāvokli dažiem pacientiem var uzskatīt arī par iedzimtu slimību.

Pat ja tā, galvenais cēlonis, īpaši pacientiem, kuriem nav ģimenes anamnēzes ar ALS, nav noteikts.

ALS riska faktori

Personas risks saslimt ar ALS palielinās, ja persona:

• Ir ģimenes anamnēzē ALS. Pieciem līdz 10 procentiem cilvēku ar šo slimību ir ģimenes loceklis, kuram ir šī slimība. Ģimenēs ar ALS viņu bērnam ir 50:50 iespēja saslimt ar šo slimību.
• Vecums. ALS risks palielinās līdz ar vecumu. Šis stāvoklis ir visizplatītākais vecumā no 40 līdz 60 gadiem.
• Dzimums. Vecuma grupā <65 gadi vīriešiem ir lielāks ALS attīstības risks nekā sievietēm. Šī tendence izzūd pēc 70 gadu vecuma.
• Ģenētiskā. Ir ģenētiskas variācijas, kas cilvēkus padara uzņēmīgākus pret šo slimību.

Vides faktori, kā minēts turpmāk, var izraisīt Lū Gēriga slimību:

• Dūmi. Smēķēšana ir vienīgais vides faktors, kas, iespējams, palielina ALS slimības risku. Šis risks ir vislielākais sievietēm, īpaši pēc menopauzes.
• Indes iedarbība. Daži pierādījumi liecina, ka svina vai citu vielu iedarbība darbā vai mājās var būt saistīta ar šo slimību.
• Militārais dienests. Pētījumi rāda, ka cilvēkiem, kas dien armijā, ir lielāks risks saslimt ar ALS.

ALS komplikācijas

Ja slimība progresē, ALS var izraisīt komplikācijas, piemēram:

Elpošanas problēmas

Laika gaitā ALS var paralizēt muskuļus, kurus izmantojat elpošanai. Jums var būt nepieciešama ierīce, kas palīdzēs elpot naktī, līdzīgi kā ierīcei, kurai lieto miega apnoja.

Visbiežākais nāves cēlonis cilvēkiem ar šo slimību ir elpošanas mazspēja. Vidēji nāve iestājas trīs līdz piecu gadu laikā pēc simptomu rašanās.

Sarunu problēmas

Lielākajai daļai cilvēku ar šo slimību ir grūtības runāt. Šis stāvoklis parasti notiek lēni, sākot ar grūtībām izrunāt noteiktus vārdus, bet pasliktinoties, lai jūs vispār nevarētu runāt skaidri.

Cilvēkiem ar šo slimību sarunu kļūst grūti saprast citiem. Ja vēlaties runāt ar citiem cilvēkiem, varat paļauties uz komunikācijas tehnoloģijām.

Ēšanas grūtības

Cilvēkiem ar ALS var rasties problēmas ar nepietiekamu uzturu un dehidratāciju košļājamo muskuļu bojājumu dēļ. Cilvēkiem ar šo slimību ir arī liels risks nokļūt plaušās pārtikā, šķidrumos vai siekalās, kas var izraisīt pneimoniju.

Demence

Dažiem cilvēkiem ar šo slimību ir problēmas ar atmiņu un lēmumu pieņemšanu, un dažiem galu galā tiek diagnosticēts demences veids, ko sauc par frontotemporālo demenci.

ALS diagnostika un ārstēšana

Sniegtā informācija neaizstāj medicīnisko padomu. VIENMĒR konsultējieties ar savu ārstu.

Ārsti var diagnosticēt šo slimību, pamatojoties uz zāļu vēsturi un fizisko pārbaudi, īpaši uz nerviem un muskuļiem. Saskaņā ar John Hopkins Medicine teikto, lai to pabeigtu, ārsti veiks vairākus citus testus, piemēram:

• Asins analīze un urīna analīze.
• Vairogdziedzera darbības pārbaude.
• Muskuļu un nervu biopsija.
• Šķidruma pārbaude smadzenēs un muguras smadzenēs.
• Pārbaude, izmantojot rentgena starus.
• Magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI).
• Elektrodiagnostikas tests, lai pārbaudītu muskuļu un motoro nervu šūnu traucējumus.

Kādas ir ALS ārstēšanas iespējas?

Šo stāvokli var pārvarēt, lietojot narkotikas un terapiju, piemēram:

1. Narkotiku lietošana

Lai ārstētu šo stāvokli, ir divas zāles, proti, riluzols un edaravons. Riluzolu lieto iekšķīgi. Šīs zāles var palielināt slimnieka paredzamo dzīves ilgumu trīs līdz sešus mēnešus.

Tomēr jums jāpievērš uzmanība iespējamām blakusparādībām, piemēram, galvassāpēm, gremošanas traucējumiem, aknu darbības traucējumiem un varbūt dažām citām blakusparādībām.

Tikmēr edaravone ir zāles, ko ievada intravenozi. Šīs zāles var samazināt ķermeņa funkciju samazināšanos. Pat ja tā, šīs zāles ne vienmēr garantē pacientiem dzīvot ilgāk.

Tāpat kā lietojot iekšķīgi lietojamas zāles, arī šīs zāles var izraisīt blakusparādības, piemēram, sasitumus, galvassāpes un elpas trūkumu. Parasti šīs zāles lieto katru dienu divas nedēļas katru mēnesi.

2. Terapija

Ārsta ieteiktā terapija var būt saistīta ar ALS simptomiem, kas jums rodas. Dažas terapijas, kuras var veikt, ir:

• Fizioterapija.
• Darba terapija.
• Runas terapija.

Ne tikai tas, ka cilvēkiem ar ALS var būt nepieciešams tuvāko cilvēku atbalsts, lai palīdzētu viņiem apmierināt viņu uztura vajadzības un pasargātu viņu garīgo stāvokli.

Piemēram, tiek sagaidīts, ka ģimene vai tuvinieki spēs atbalstīt veselīgas pārtikas vajadzības ALS slimniekiem.

Faktiski tiek sagaidīts, ka ģimenes sagādās arī nepieciešamās preces vai palīgierīces, kas varētu būt vajadzīgas vēlāk, kad pacients pats nevar sakošļāt savu ēdienu.

Turklāt ģimene un tuvinieki var sniegt pacientam emocionālu atbalstu, cenšoties atrasties blakus pacientam, jo ​​tas ir laiks, kad pacientam visvairāk vajadzīgs tuvinieku atbalsts.

Mājas aizsardzības līdzekļi ALS ārstēšanai

Šie dzīvesveida un mājas aizsardzības līdzekļi var palīdzēt ārstēt ALS:

• Izvēlieties nepieciešamos medikamentus, lai ārstētu īpašas problēmas, piemēram, elpošanu un ēšanu.
• Uzziniet pēc iespējas vairāk par ALS un to, kā mazināt simptomus.
• Pievienojieties atbalsta grupai ALS nosacījumiem.
• Nepadodiet cerību. Daži cilvēki dzīvo daudz ilgāk par 5-10 gadiem. Daži dzīvo ilgāk par 10 un vairāk gadiem.

Ja jums ir jautājumi, konsultējieties ar savu ārstu, lai atrastu jums labāko risinājumu.