Leikēmijas cēloņi un dažādi tās riska faktori

Leikēmija ir izplatīts asins vēža veids. Šis stāvoklis var izraisīt nopietnas ķermeņa problēmas, piemēram, anēmiju, asiņošanu, infekciju vai pat nāvi. Lai gan tas izskatās biedējoši, leikēmijas novēršana joprojām ir iespējama, izvairoties no dažādiem šīs slimības cēloņiem un riska faktoriem. Kādi ir leikēmijas cēloņi un riska faktori?

Leikēmijas cēlonis

Leikēmijas vēzis ir vēža šūna, kas atrodas asinīs un kaulu smadzenēs. Leikēmija parasti rodas pārāk daudz patoloģisku balto asins šūnu (vēža šūnu) ražošanas dēļ, tādējādi sabojājot normālu balto asins šūnu darbību cīņā pret infekciju.

Šīs vēža šūnas arī traucē kaulu smadzenēm radīt organismam pietiekami daudz sarkano asins šūnu un trombocītu, lai slimniekiem varētu rasties dažādi leikēmijas simptomi, piemēram, anēmija vai asiņošana.

Mayo klīnika ziņo, ka leikēmijas vai vēža šūnu cēlonis ir DNS izmaiņas vai mutācija asins šūnās, ko sauc par leikocītiem. Šī DNS mutācija izraisa balto asins šūnu augšanu un dalīšanos ātrāk nekā parasti un izkļūst no kontroles.

Šīs šūnas turpina dzīvot, kaut arī normālas šūnas laika gaitā mirst un tiek aizstātas ar jaunām normālām šūnām. Laika gaitā šīs nenormālās leikocīti aizstās veselīgu šūnu klātbūtni kaulu smadzenēs, ieskaitot normālas balto asins šūnu, sarkano asins šūnu un trombocītu klātbūtni.

Papildus DNS mutācijām zinātnieki konstatēja hromosomu izmaiņas pacientiem ar viena veida leikēmiju, proti hroniska mieloīdā leikēmija (CML) vai hroniska mieloīdā leikēmija, kas var būt leikēmijas cēlonis. Iemesls ir tāds, ka lielākajai daļai HML pacientu ir patoloģiska hromosoma, ko sauc par Filadelfijas hromosomu.

Filadelfijas hromosoma liek šūnām ražot olbaltumvielu, ko sauc par tirozīna kināzi, kas mudina leikēmijas šūnas augt un vairoties.

Tomēr līdz šim DNS mutācijas un citu asins šūnu anomāliju cēlonis joprojām nav droši zināms. Tomēr tiek uzskatīts, ka vairāki faktori palielina cilvēka risku saslimt ar leikēmiju.

Kādi ir leikēmijas riska faktori?

Tiek uzskatīts, ka vairāki faktori palielina cilvēka leikēmijas attīstības risku. Šie faktori, proti:

1. Vecuma palielināšanās

Leikēmiju patiešām var piedzīvot ikviens, arī bērni. Tomēr leikēmiju biežāk atklāj gados vecāki cilvēki, proti, vecāki par 65 gadiem, īpaši akūtas mieloleikozes (AML), hroniskas limfoleikozes (CLL) vai hroniskas mieloīdas leikēmijas (CML) tipa gadījumā.

Tādējādi šīs slimības risks var palielināties līdz ar vecumu. Attiecībā uz akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL) tipu parasti konstatē bērni vai tie, kas jaunāki par 20 gadiem.

2. Vīriešu dzimums

Leikēmija biežāk sastopama vīriešiem nekā sievietēm. Tādējādi vīriešiem var būt lielāks leikēmijas attīstības risks.

3. Iepriekšēja vēža ārstēšana

Vēža ārstēšana, piemēram, staru un ķīmijterapija, var izraisīt DNS izmaiņas vai mutācijas, kas pēc tam var izraisīt citu vēzi, piemēram, leikēmiju. AML leikēmijas veidi parasti ir saistīti ar dažādu vēža veidu ārstēšanu, piemēram, limfomu, ALL leikēmiju un cita veida ļaundabīgu vēzi, piemēram, krūts vēzi un olnīcu vēzi.

4. Radiācijas iedarbība

Personai, kas pakļauta lielam radiācijas līmenim, piemēram, no atombumbas sprādziena, strādājot atomu ieroču rūpnīcā vai kodolreaktora avārijā, ir paaugstināts leikēmijas attīstības risks.

5. Ķīmisko vielu iedarbība

Atsevišķu ķīmisku vielu, piemēram, benzola, iedarbība var būt arī leikēmijas faktors. Benzols ir ķīmiska viela, kas atrodama benzīnā vai ko izmanto ķīmijas rūpniecībā, piemēram, plastmasas, gumijas, krāsvielu, pesticīdu, zāļu un mazgāšanas līdzekļu ražošanai.

Bez benzola tiek uzskatīts, ka nepārtraukta ķīmiskā formaldehīda iedarbība palielina cilvēka risku saslimt ar leikēmiju. Formaldehīdu parasti atrod būvmateriālos un daudzos mājsaimniecības produktos, piemēram, ziepēs, šampūnos un tīrīšanas līdzekļos.

6. Smēķēšanas paradumi

Cigaretes satur dažādas ķīmiskas vielas, kas var izraisīt vēzi, ieskaitot leikēmiju. Pētnieki lēš, ka apmēram 20 procenti AML leikēmijas gadījumu ir saistīti ar smēķēšanu.

7. Ģenētiskie traucējumi

Ģenētiskie traucējumi var arī palielināt cilvēka risku saslimt ar leikēmiju. Daži no šiem ģenētiskajiem traucējumiem vai traucējumi, proti leju sindroms, Klinefeltera sindroms, Schwachman-Diamond sindroms vai daži reti ģenētiski traucējumi, piemēram, Fankoni anēmija, ataksija-telangiecstāzija un Blūma sindroms.

8. Asins slimības

Vairāki citi asins traucējumi var izraisīt arī noteikta veida leikēmiju. Piemēram, viena veida mieloproliferatīvie traucējumi, proti, policitēmija vera, var palielināt cilvēka AML leikēmijas attīstības risku.

9. Ģimenes vēsture

Lielākā daļa leikēmiju nav iedzimtas un nav saistītas ar ģimenes anamnēzi. Tomēr kādam, kam ir vecāki, bērni vai brāļi un māsas, kuriem anamnēzē ir CLL leikēmija, ir četras reizes lielāks risks saslimt ar to pašu slimību. Tomēr lielākajai daļai cilvēku ar leikēmiju nav ģimenes ar tādu pašu slimību.