Aresia ani cēlonis, bez tūpļa dzimušā mazuļa stāvoklis

Atresia ani ir iedzimtu defektu veids, kurā bērni piedzimst bez tūpļa. Galvenais jaundzimušo atresia ani cēlonis ir augļa attīstības laiks, kas ir 5-7 grūtniecības nedēļas. Tātad, kas izraisa atresia ani jaundzimušajiem?

Jaundzimušo atresia ani cēloņi

Tūpļa ir svarīga gremošanas sistēmas sastāvdaļa, jo tieši šeit ķermenis izvada pārtikas atkritumus izkārnījumu veidā.

Resnās zarnas un urīnceļu attīstība sākas pirmajos trīs grūtniecības mēnešos. Lai atdalītu taisnās zarnas un anālo atveri no urīnceļiem, ir jāveic vairākas darbības.

Tomēr dažreiz šie posmi nenotiek perfekti. Taisnās zarnas un tūpļa galu galā neizdodas attīstīties un tie neveidojas normāli, kamēr bērns nav piedzimis.

Pagaidām nav zināms, kas jaundzimušajiem izraisa atresia ani. Zīdaiņu, kuri dzimuši bez tūpļa, stāvoklis var rasties pat nejauši.

Dažos gadījumos atresia ani var nodot vecākiem, izmantojot noteiktus gēnus, šādās trīs iespējās:

1. Dominējošais gēns

Augļa ģenētiskās īpašības iegūst no tēva un mātes gēniem. Viens no tēva vai mātes gēniem var izraisīt slimību.

Ja slimība nāk no dominējošā gēna, šis gēns dominēs (kontrolēs) citus gēnus, kas ir veselīgāki.

Slimības risks, kuru cēlonis ir vecāku dominējošais gēns, var būt pat 50 procenti. Tas nozīmē, ka katru reizi, kad nēsājat augli, ir 50 procentu iespēja, ka jūsu bērns piedzims ar šo slimību.

2. Recesīvi gēni

Pētnieki uzskata, ka jaundzimušo atresia ani cēlonis varētu būt saistīts arī ar recesīviem gēniem, jeb vājākiem. Tāpat kā dominējošie gēni, recesīvie gēni ir gan tēva, gan mātes gēnos.

Ja auglis recesīvu gēnu slimību pārmanto tikai vienam no vecākiem, slimība neparādīsies. Ja abi vecāki nodos auglim recesīvu gēnu slimību, parādīsies jauna slimība.

3. X hromosoma

Vīriešiem ir XY hromosoma, savukārt sievietēm ir XX hromosoma. Gan vīriešu, gan sieviešu X hromosoma dažkārt var būt slimību nesēja. Tomēr katra dzimuma apstākļi var būt atšķirīgi.

Tā kā vīriešiem ir tikai 1 X hromosoma, jebkura slimība, ko pārnēsā šī hromosoma, parādīsies viņu ķermenī. Un otrādi, slimība ne vienmēr parādās sievietes ķermenī, jo to var aptvert parastā X hromosoma.

Jaundzimušo atresia ani pazīmes

Kaut arī jaundzimušo atresia ani cēlonis nav zināms, jūs varat atpazīt pazīmes, lai izvairītos no komplikācijām. Atresia ani pazīmes parasti var redzēt drīz pēc bērna piedzimšanas, tostarp:

• Anālās atveres neesamība
• Tūpļa atvere atrodas nepareizā stāvoklī vai ir pārāk maza
• Bērna kuņģis izskatās pietūkušies
• Zīdaiņi neiziet izkārnījumos 24-48 stundas no dzimšanas
• Izkārnījumi iziet no urīnizvadkanāla, maksts vai dzimumlocekļa apakšējās daļas
• Starp taisnās zarnas un urīnizvadkanālu (urīnizvadkanālu), urīnpūsli vai maksts ir savienojošās atveres veids, ko sauc par fistulu.
• Tiek izveidota kloaka, kad taisnās zarnas, urīnizvadkanāla un maksts saplūst kopā, veidojot to pašu atveri

Atresia ani ārstēšana ir atkarīga no bērna simptomiem, smaguma pakāpes, vecuma un vispārējā veselības stāvokļa. Lielāko daļu no viņiem ārstē ar operāciju.

Ķirurģija patiešām var izraisīt tādas blakusparādības kā asiņošana un infekcija. Tomēr to var novērst, piemērojot pēcoperācijas aprūpi, kā ieteicis ārsts.

x