Viss par kaujas vakcīnu

Lasiet visus rakstus par koronavīrusu (COVID-19) šeit.

Vakcinācijas programmu COVID-19 Indonēzijā plānots īstenot 2021. gada sākumā. Paredzams, ka vakcīnas tiks izplatītas drīz pēc tam, kad MUI būs piešķīrusi halal zīmogu un BPOM būs piešķīrusi izplatīšanas atļaujas. Bet joprojām ir daudz cilvēku, kuri brīnās par drošību, blakusparādībām un to, kā to iegūt.

Šeit ir sniegta vispārīga informācija par vakcīnu COVID-19 un imunizācijas īstenošanu Indonēzijā.

Viss par COVID-19 vakcīnu, kas jums jāzina

Saskaņā ar plānu vakcinācijas programmā COVID-19 Indonēzijā prioritāte būs veselības aprūpes personālam, juridiskām amatpersonām, reliģiskajiem līderiem un reģionālās valdības amatpersonām. Turklāt prezidents Joko Widodo arī paziņoja, ka vakcinācija būs bezmaksas visiem indonēziešiem.

Kas man jāpievērš uzmanība pirms un pēc vakcinācijas?

Vakcinācijas programmas mērķis ir tie cilvēki vecumā no 18 līdz 59 gadiem, kuriem nav blakus vai blakus slimību. Tātad pirms vakcinācijas virsnieks pārbaudīs un jautās par jūsu medicīnisko dokumentāciju. Paredzams, ka cilvēki ārpus grupas gaidīs, kamēr būs pieejama droša vakcīna gados vecākiem cilvēkiem vai tiem, kuriem ir blakus slimības.

Cilvēki, kuriem ir blakusslimības, piemēram, vēzis, hipertensija vai diabēts, nav iekļauti COVID-19 vakcinācijas programmā Indonēzijā. Tādēļ šiem pacientiem ir sevi jāsargā, stingri un disciplinēti piemērojot 3M.

Jāatzīmē, ka pašlaik pieejamās vakcīnas neliedz personai inficēties un pārnēsāt vīrusu, kas izraisa COVID-19. Vakcīnām izmantotās klīnisko pētījumu metodes ir paredzētas tikai simptomu un nāves riska mazināšanai, inficējoties ar COVID-19.

Tātad vakcinētie ir pakļauti riskam kļūt par OTG (cilvēkiem bez simptomiem), inficējoties ar šo vīrusu. Tāpēc esiet piesardzīgs, īpaši, ja esat blakus cilvēkiem ar paaugstinātu risku, piemēram, vecāka gadagājuma cilvēkiem vai ar blakus slimībām.

Šeit skatiet pilnu pārskatu par izplatīšanu un to, kā reģistrēties vakcinācijas programmai.

Esmu atveseļojusies no COVID-19, vai man ir jāvakcinējas?

Tiem, kuri ir atveseļojušies no COVID-19, nav ieteicams reģistrēties vakcinācijas programmā. Tiek uzskatīts, ka tiem, kas ir atveseļojušies no COVID-19, ir antivielas, lai pasargātu sevi no otrās infekcijas. Tomēr valdība īpaši nereģistrē un nepārbauda, ​​vai personai ir antivielas pret COVID-19.

Pat ja tā, tie, kas ir atveseļojušies no COVID-19, var piedalīties šajā programmā, jo tiek prognozēts, ka radušās antivielas ilgs tikai aptuveni sešus mēnešus.

Kādu COVID-19 vakcīnu es varu saņemt?

Ikviens nevar izvēlēties, kuras vakcīnas viņš var saņemt. Lielākajai daļai pieejamo vakcīnu nepieciešamas divas injekciju devas ar intervālu no vairākām dienām līdz vairākām nedēļām. Tomēr jūs nevarat sajaukt vienas COVID-19 vakcīnas injekcijas devu ar citu, atšķirīgu COVID-19 vakcīnu.

Indonēzijas vakcinācijas programmā COVID-19 katrs cilvēks saņems tikai viena veida vakcīnas. Vakcīnu saņēmēju saraksts tiks reģistrēts centralizētā un integrētā sistēmā, lai nodrošinātu, ka visi nesaņem dubultās vakcinācijas.

Indonēzijā izmantojamās vakcīnas jau ir noteiktas. Veselības ministra dekrētā ir tikai 6 vakcīnas, kuras tiks izmantotas COVID-19 vakcinācijas programmā Indonēzijā.

Šīs vakcīnas ir COVID-19 vakcīna, ko izgatavojušas AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) un Sinovac Biotech Ltd.

Parasti vakcīnai COVID-19 ir vieglas blakusparādības un tā ātri izzūd. Sešām vakcīnām, kas iekļautas šajā valdības sarakstā, ir atšķirīgas devas, efektivitāte, blakusparādības un drošība. Lūk, paskaidrojums.

Pfizer & BioNTech vakcīna COVID-19: drošība, blakusparādības un dozēšana

Pfizer & BioNtech vakcīna ir izgatavota, ņemot SARS-CoV-2 vīrusa ģenētisko molekulu, ko sauc par RNS (mRNS). Vakcīnu izstrādāja Ņujorkas Pfizer uzņēmuma un Vācijas uzņēmuma BioNTech pētnieki.

Pirmdien (11. septembrī) uzņēmums Pfizer & BioNTech paziņoja, ka viņu vakcīnas COVID-19 efektivitāte pārsniedz 90%. Viņi ir pirmā komanda, kas paziņoja COVID-19 vakcīnas pēdējā posma klīniskā pētījuma rezultātus. Divas dienas vēlāk, piektdien (11/12), ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) izsniedza ārkārtas atļauju šai vakcīnai.

Pētnieki apstiprināja, ka cilvēki ar blakussvarīgu aptaukošanos un diabētu var saņemt vakcīnu un saņemt tādu pašu aizsardzību. Šī vakcīna ir efektīva vecuma grupā no 65 gadu vecuma. Šīs vakcīnas lietošana gados vecākiem cilvēkiem arī ir parādījusi tādu pašu efektivitātes līmeni kā cilvēkiem līdz 65 gadu vecumam.

Tiek apgalvots, ka Pfizer vakcīnai nav nopietnu blakusparādību, tā tikai uz īsu brīdi izraisa nogurumu, drudzi un muskuļu sāpes.

Tomēr nesen tika atklāts, ka dažiem Pfizer / BioNTech vakcīnas saņēmējiem bija alerģiska reakcija. Pagaidām vairākas valstis aicina cilvēkus ar alerģiju anamnēzē nesaņemt šo vakcīnu. Šajā aicinājumā ietilpst tie, kuriem ir alerģija pret pārtiku un narkotikām.

• Vakcīnas nosaukums: Comirnaty / tozin Exhibit / BNT162b2
• Efektivitāte: 95%
• Devas: 2 devas ar 3 nedēļu starplaiku
• Uzglabāšana: saldētavas uzglabāšana tikai pie -70 ° C

Moderna COVID-19 vakcīna: drošība, blakusparādības un dozēšana

Tāpat kā Pfizer un BioNTech, Moderna vakcīna vakcīnu ražo no mRNS. Pirmdien (16/11) Moderna paziņoja, ka tās vakcīna COVID-19 bija 94,5% efektīva, novēršot COVID-19 simptomus. Divas dienas pēc paziņojuma FDA izsniedza atļauju ārkārtas vakcīnas lietošanai izplatīšanai visā ASV.

Lai gan nav skaidrs, cik ilgi šīs antivielas turpināsies, Moderna atklāja, ka izmēģinājuma brīvprātīgajiem pēc 3 mēnešiem joprojām bija spēcīgas antivielas.

Šī vakcīna ir paredzēta 18-55 gadu vecumam. 2. decembrī Moderna reģistrēja vakcīnas izmēģinājumus pusaudžiem vecumā no 12 līdz 18 gadiem.

Pēc otrās devas saņemšanas COVID-19 vakcīnas blakusparādības, piemēram, drudzis, drebuļi, nogurums un galvassāpes. Injekcijas vietā var būt neliels pietūkums, apsārtums un sāpes, kas izzudīs atsevišķi.

Šīs blakusparādības nav bīstamas un izzudīs aptuveni 7 dienu laikā. Tomēr dažiem cilvēkiem šīs blakusparādības ir smagākas un var ietekmēt ikdienas aktivitātes.

Turklāt alerģiskas reakcijas var būt smagākas tiem, kuriem anamnēzē ir alerģija pret kādu vielu. Amerikas Slimību kontroles centrs (CDC) brīdina, ka cilvēkiem ar alerģiju anamnēzē nevajadzētu saņemt Moderna vakcīnu.

• Vakcīnas nosaukums: mRNS-1273
• Efektivitāte: 94,5%
• Devas: 2 devas ar 4 nedēļu starplaiku
• Uzglabāšana: ilgst 6 mēnešus -20 ° C temperatūrā

AstraZeneca vakcīna: drošība, blakusparādības un dozēšana

Vakcīnu COVID-19 izstrādāja pētnieki no Oksfordas universitātes (Lielbritānija) sadarbībā ar farmācijas uzņēmumu AstraZeneca. Šī vakcīna ir izgatavota no adenovīrusa, kas izveidots, pievienojot SARV-CoV-2 vīrusa, kas izraisa COVID-19, ģenētisko kodu. Šo metodi sauc par vismodernāko vakcīnu izstrādes tehnoloģiju.

Otrdien (8/12) šis COVID-19 vakcīnas pētnieks publicēja ziņojumu, ka Oxford-AstraZeneca vakcīnai ir 70% efektivitāte, novēršot cilvēku saslimšanu COVID-19 infekcijas dēļ.

Tomēr sestdien (26/12) AstraZeneca izpilddirektors Paskāls Sorio sacīja, ka jaunie dati liecina, ka viņu vakcīnai ar COVID-19 efektivitātes līmenis ir tikpat augsts kā Moderna vai Pfizer-BioNTech, kas pārsniedz 90%. Viņš arī teica, ka AstraZeneca vakcīna 100% spēja pasargāt cilvēkus no smagiem simptomiem COVID-19 dēļ.

Pētnieki šo vakcīnu īpaši pētīja 160 brīvprātīgajiem vecumā no 18 līdz 55 gadiem, 160 cilvēkiem vecumā no 56 līdz 69 gadiem un 240 cilvēkiem vecumā no 70 gadiem. Pētnieki atzīmēja, ka nevienā vecumā nebija nopietnu blakusparādību un ka vecāki brīvprātīgie ražoja tikpat daudz antivielu kā jaunākie brīvprātīgie.

Šis rezultāts ir laba ziņa vecāka gadagājuma cilvēkiem, kuri ir iekļauti neaizsargātajā grupā, lai izjustu smagus simptomus, ja inficēti ar COVID-19.

Joprojām ir daudz jautājumu par šīs COVID-19 vakcīnas drošību un efektivitāti, uz kuriem nav atbildes, piemēram, blakusparādības alerģiskiem cilvēkiem un dažādi ziņojumi par vakcīnas efektivitāti.

• Vakcīnas nosaukums: AZD1222
• Efektivitāte: 70,4%
• Devas: 2 devas ar 4 nedēļu starplaiku
• Uzglabāšana: Stabils ledusskapī vismaz 6 mēnešus 2-8 ° C temperatūrā, nav nepieciešams sasalt.

Sinovac vakcīna: drošība, blakusparādības un dozēšana

Vienīgo paziņoto Sinovac vakcīnu oficiāli iegādājusies Indonēzijas valdība. Decembra sākumā Indonēzijā ieradās 1,2 miljoni šo vakcīnu. Kamēr pārējie, pēc plāna, tiks piegādāti 2021. gada janvārī.

Trešdien (23./12.) Brazīlija paziņoja par Sinovac COVID-19 vakcīnas fāzes klīniskās izpētes rezultātiem savā valstī. Brazīlijas pētnieki apgalvo, ka vakcīnas kandidātam COVID-19 Sinovac ir tikai vairāk nekā 50% efektivitāte. Lai gan tas joprojām ir PVO atļautajās robežās, šis rezultāts ir viszemākais, salīdzinot ar citām COVID-19 vakcīnām.

Tikmēr klīnisko pētījumu rezultāti šīs vakcīnas pēdējos posmos Turcijā rāda atšķirīgus rezultātus. Tika ziņots, ka Sinovac efektivitāte ir 91,25%. Blakusparādības, kas izjūt pēc šīs vakcīnas saņemšanas, ir drudzis, nelielas ķermeņa sāpes un noguruma sajūta, kas izzudīs pati no sevis.

Bet nav bīstamu blakusparādību, izņemot tos, kuriem ir alerģija. Testa rezultāti ir balstīti uz datiem no 1332 no kopumā 7000 brīvprātīgajiem, kuri piedalījās klīniskajā pētījumā.

Sinovac Indonēzijā veic arī 3. fāzes klīniskos pētījumus. Tomēr tiek prognozēts, ka klīnisko pētījumu rezultāti būs zināmi tikai 2021. gada maijā.

• Vakcīnas nosaukums: CoronaVac
• Efektivitāte: vairāk nekā 50%
• Devas: 2 devas ar 2 nedēļu starplaiku
• Uzglabāšana: ledusskapis