Skrīninga testu saraksts grūtniecības laikā no 1. līdz 3. trimestrim

Pirmsdzemdību skrīninga tests vai skrīninga testi grūtniecības laikā ir procedūru kopums, kas tiek veikts grūtniecības laikā, lai noteiktu, vai zīdainim varētu būt noteikti iedzimti defekti vai patoloģijas. Lielākā daļa šo testu nav invazīvi. Šie testi parasti tiek veikti pirmajā un otrajā trimestrī, bet daži tiek veikti arī trešajā trimestrī.

Skrīninga testi grūtniecības laikā var noteikt tikai noteiktu augļa slimību risku vai iespējamību. Ja skrīninga testa rezultāts ir pozitīvs, precīzāka rezultāta iegūšanai būs nepieciešami vairāk diagnostikas testu. Šeit ir daži skrīninga testi, kas ir ikdienas procedūras grūtniecēm.

Skrīninga tests grūtniecības 1. trimestrī

Pirmā trimestra skrīninga tests, ko var sākt jau pēc 10 grūtniecības nedēļām, ir augļa ultraskaņas (ultraskaņas) un mātes asins analīzes kombinācija.

1. Ultraskaņa

Šis tests tiek veikts, lai noteiktu mazuļa lielumu un stāvokli. Turklāt tas arī palīdz noteikt augļa iedzimtu defektu rašanās risku, novērojot mazuļa kaulu un orgānu struktūru.

Ultraskaņas niša caurspīdīgums (NT) ir augļa kakla aizmugurē esošā šķidruma palielināšanās vai biezuma mērīšana 11-14 grūtniecības nedēļās ar ultraskaņu. Ja šķidruma ir vairāk nekā parasti, tas nozīmē, ka bērnam ir lielāks Dauna sindroma risks.

2. Asins analīze

Pirmajā trimestrī tiek veikti divu veidu mātes asins seruma testi, t Ar grūtniecību saistīts plazmas proteīns (PAPP-A) un hormonu hCG (Cilvēka horiona gonadotropīns). Tie ir proteīni un hormoni, ko placenta ražo grūtniecības sākumā. Ja rezultāti ir patoloģiski, palielinās hromosomu patoloģiju risks.

Asins analīzes tiek veiktas arī, lai pārbaudītu zīdaiņu infekcijas slimības vai to, ko sauc par TORCH testu. Šis tests ir saīsinājums piecu veidu infekcijas infekcijām, proti, toksoplazmoze, citas slimības (tostarp HIV, sifiliss un masalas), masaliņas (vācu masalas), citomegalovīruss un herpes simplex.

Turklāt asins analīzes tiks izmantotas arī asins grupas un Rh (rēzus) noteikšanai, kas nosaka jūsu Rh attiecības ar augli, kas attīstās.

3. Chorionic villus paraugu ņemšana

Chorionic villus paraugu ņemšana ir invazīvs skrīninga tests, kas tiek veikts, ņemot nelielu placentas gabalu. Šis tests parasti tiek veikts laikā no 10. līdz 12. grūtniecības nedēļai.

Šis tests parasti ir NT ultraskaņas un patoloģisku asins analīžu papildu tests. Šis tests tiek veikts, lai vēl vairāk apstiprinātu ģenētisko traucējumu klātbūtni auglim, piemēram, Dauna sindromu.

Skrīninga tests grūtniecības 2. trimestrī

1. Asins analīze

Asins analīzes grūtniecības otrajā trimestrī ietver vairākas tā sauktās asins analīzes vairāki marķieri . Šis tests tiek veikts, lai noteiktu bērna iedzimtu defektu vai ģenētisko patoloģiju risku. Šo pārbaudi vislabāk var izdarīt no 16. līdz 18. grūtniecības nedēļai.

Šīs asins analīzes ietver:

• Alfa-fetoproteīnu (AFP) līmenis. Tas ir proteīns, ko parasti ražo augļa aknas un kas atrodas šķidrumā, kas ieskauj augli (amnija šķidrums), un šķērso placentu mātes asinīs. Nenormāls AFP līmenis var palielināt tādus riskus kā mugurkaula mugurkauls, Dauna sindroms vai citas hromosomu patoloģijas, augļa vēdera defekti un dvīņi.
• Placentas radīto hormonu līmenis ietver hCG, estriolu un inhibitorus.

2. Cukura līmenis asinīs

Glikozes diabēta diagnosticēšanai tiek izmantots cukura līmenis asinīs. Tas ir stāvoklis, kas var attīstīties grūtniecības laikā. Šis nosacījums var palielināt cesarean piegādi, jo mātes ar gestācijas diabētu mazuļiem parasti ir lielāks izmērs.

Šo testu var veikt arī pēc grūtniecības, ja sievietei grūtniecības laikā ir augsts cukura līmenis asinīs. Vai arī, ja pēc dzemdībām ir zems cukura līmenis asinīs.

Šī ir virkne testu, kas tiek veikti pēc tam, kad esat dzēris saldu šķidrumu, kas satur cukuru. Ja pozitīvi vērtējat gestācijas diabētu, nākamajos 10 gados jums ir lielāks diabēta risks, un pēc grūtniecības jums vajadzētu atkārtoti pārbaudīt.

3. Amniocentēze

Amniocentēzes laikā amnija šķidrums tiek izņemts no dzemdes testēšanai. Tas satur augļa šūnas ar tādu pašu ģenētisko sastāvu kā zīdainis, kā arī dažādas ķīmiskas vielas, kuras ražo mazuļa ķermenis. Ir vairāki amniocentēzes veidi.

Ģenētisko amniocentēzes tests ģenētisko traucējumu, piemēram, mugurkaula mugurkaula, noteikšanai. Šis tests parasti tiek veikts pēc 15. grūtniecības nedēļas. Šis tests ir ieteicams, ja:

• Skrīninga testi grūtniecības laikā parāda patoloģiskus rezultātus.
• Iepriekšējās grūtniecības laikā ir hromosomu patoloģija.
• Grūtnieces vecumā no 35 gadiem.
• Ģimenes anamnēzē ir noteikti ģenētiski traucējumi.

Grūtniecības 3. trimestra skrīninga tests

Skrīnings Strepococcus B grupa

Strepococcus B grupa (GBS) ir baktēriju grupa, kas var izraisīt nopietnas infekcijas grūtniecēm un jaundzimušajiem. GBS veselām sievietēm bieži sastopams mutē, kaklā, gremošanas traktā un maksts.

GBS maksts parasti ir nekaitīgs sievietēm neatkarīgi no tā, vai viņi ir stāvoklī vai nē. Tomēr tas var būt ļoti bīstams jaundzimušajiem, kuriem vēl nav spēcīgas imūnsistēmas. GBS var izraisīt nopietnas infekcijas zīdaiņiem, kuri ir inficēti pēc piedzimšanas. Šis tests tiek veikts, berzējot grūtnieces maksts un taisnās zarnas 35 līdz 37 grūtniecības nedēļās.

Ja GBS skrīninga rezultāts ir pozitīvs, darba laikā jums tiks ievadītas antibiotikas, lai mazinātu mazuļa GBS infekcijas attīstības risku.

x