8 fakti par albīnismu (albīno), kas jums jāzina

Dažādos pasaules nostūros ir daudz mītu un māņticību par cilvēkiem ar albīnismu (albīno). Piemēram, Āfrikas kultūra cilvēkus ar albīnismu uzskata par lāstu, kaut arī tiek uzskatīts, ka noteiktām ķermeņa daļām piemīt maģiskas spējas. Tā rezultātā bieži tiek izolēti, nolaupīti, vardarbīgi un slepkavoti bērni, sievietes un vīrieši ar albīnismu. Pašā Indonēzijā cilvēkus ar albīnismu bieži maldina par “ārzemniekiem”, bet viņi to dara tiešām Indonēzijas vietējās asinis.

Šeit ir astoņi fakti par albīnismu, kas jums jāzina, pieminot Pasaules albīnisma dienu, kas notiek katru jūniju 13. jūnijā.

Atklājiet albīnisma mītus un faktus

1. Albinisms nav krustojuma rezultāts

Bērni, kas dzimuši ar albīnismu, var šķist "balti" ādas krāsas pigmenta trūkuma dēļ vai pat pilnīgi neesoši, taču tie nav starprasu seksuālo attiecību rezultāts. Albinisms ir ģenētisks traucējums, kas tiek mantots no vecākiem uz bērnu, un kura ādai, matiem un acīm cilvēka dabiskā krāsviela (melanīns) nav. Tas nozīmē, ka albinisms var skart ikvienu neatkarīgi no dzimuma, sociālā stāvokļa vai personas rases un etniskās piederības.

Tā rezultātā cilvēkiem ar albīnismu - ko bieži dēvē par „albīno” vai tehniski „albīnoīdu” - būs ļoti, ļoti gaiša ādas krāsa, gandrīz balti mati un gaiši zilas vai dažreiz arī sarkanas vai pat violetas acis (tas ir tāpēc, ka sarkanā redzams caur caurspīdīgu varavīksneni) līdz mūža galam.

2. Albinime ir daudz veidu

Medicīnas pasaule ir identificējusi vairākus albīnisma veidus, kas izceļas pēc raksturīgajām ādas, matu un acu krāsas izmaiņām un ģenētiskajiem cēloņiem.

1. tipa okulokutāno albīnismu raksturo balti mati, ļoti bāla āda un gaišas varavīksnenes. 2. tips parasti ir mazāk smags nekā 1. tips; Āda parasti ir krēmīgi balta, un matiem var būt gaiši dzeltena, blondīne vai gaiši brūna krāsa. 3. tips ietver albīnisma formu, ko sauc par rufous oculocutaneous albinism, kas parasti ietekmē cilvēkus ar melnu vai tumšu ādu. Ietekmētajām personām ir sarkanbrūna āda, ingvers vai sarkani mati, un varavīksnenes ir lazdas vai brūnas krāsas. 4. tipam ir pazīmes un simptomi, kas līdzīgi 2. tipa simptomiem.

Albinisms rodas no vairāku gēnu, tostarp TYR, OCA2, TYRP1 un SLC45A2, mutācijām. Izmaiņas TYR gēnā izraisa 1. tipu; OCA2 gēna mutācijas ir atbildīgas par 2. tipu; TYRP1 mutācija izraisa 3. tipu; un izmaiņas SLC45A2 gēnā rada 4. tipu. Ar albīnismu saistīts gēns ir iesaistīts pigmenta, ko sauc par melanīnu, ražošanā, kas ir viela, kas piešķir ādas, matu un acu krāsu. Melanīnam ir arī loma tīklenes krāsošanā, kas nodrošina normālu redzi. Tāpēc cilvēkiem ar albīnismu mēdz būt redzes problēmas.

3. Viens no 17 tūkstošiem cilvēku pasaulē dzīvo ar albīnismu

Albinisms ir rets ģenētisks traucējums, kas skar apmēram 1 no 17 tūkstošiem cilvēku, kas dzīvo uz zemes. Tomēr dati par albīnisma izplatību pa valstīm joprojām ir mulsinoši. Balstoties uz Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem, tiek lēsts, ka Eiropā un Ziemeļamerikā albīnisma gadījumu skaits ir 1 no 20 tūkstošiem cilvēku, savukārt Subsahāras Āfrikā šis rādītājs svārstās no 1 uz 5 tūkstošiem cilvēku līdz 1 uz katru cilvēku. 15 tūkstoši cilvēku. Dažās Āfrikas daļās šis skaitlis ir vēl lielāks, sasniedzot 1 no katriem 3 tūkstošiem cilvēku.

4. Dzīvnieki un augi var piedzīvot arī albīnismu

Albinismu var atrast pat augu un dzīvnieku valstībās. Dzīvnieku gadījumā albinisms nav letāls. Tomēr albīnu dzīvniekiem var rasties redzes problēmas, kas viņiem apgrūtina barības medības un pasargāšanos no kaitējuma. Tāpēc viņu izdzīvošanas līmenis var būt mazāks nekā parasti vienas sugas dzīvniekiem. Baltie tīģeri un baltie vaļi ir albīnu dzīvnieku piemēri, kas, kā zināms, ir eksotiski to atšķirīgo un neparasto ādas krāsu dēļ.

Tomēr albīnu augu dzīves ilgums parasti ir īss pigmentu trūkuma dēļ, kas var apdraudēt fotosintēzes procesu. Albīno augi parasti izdzīvo tikai mazāk nekā 10 dienas.

5. Cilvēki ar albīnismu ir pakļauti ādas vēzim

“Kaukāza” izskats, kas nāk no albīnisma, ir saistīts ar melanīna trūkumu. Lai gan cilvēkiem nav vajadzīgs melanīns, lai izdzīvotu, šīs vielas trūkums var izraisīt savas veselības problēmas, jo melanīns palīdz aizsargāt ādu no saules UVA un UVB starojuma. Cilvēki ar albīnismu D vitamīnu sintezē piecas reizes ātrāk nekā cilvēki ar tumšu ādu. Tā kā D vitamīns rodas, ultravioletajiem B stariem nonākot ādā, pigmentācijas trūkums nozīmē, ka gaisma vieglāk var iekļūt ādā un iekļūt ādā.

Tas nozīmē, ka kādam, kam ir albīnisms, ir divreiz lielāka iespēja saules apdegumus pat vēsās dienās, nekā kādam ar normālāku melanīna līmeni. Tas arī nozīmē, ka cilvēkiem ar albīnismu ir lielāks risks saslimt ar melanomas ādas vēzi.

6. Cilvēkiem ar albīnismu ir redzes traucējumi

Neskatoties uz to, ka cilvēkiem ar albīnismu parasti ir rozā vai sarkanas acis, varavīksnenes krāsa var atšķirties no gaiši pelēkas līdz zilai (visbiežāk) un pat brūnai. Sarkanā krāsa rodas no gaismas, kas atstarojas acs aizmugurē, tāpat kā kameras zibspuldzes gaisma dažreiz rada attēlus ar sarkanām acīm.

Nenormālība rodas ne tikai acu fiziskajā izskatā. Cilvēkiem ar albīnismu mēdz būt redzes problēmas, jo tīklenē trūkst melanīna pigmenta. Papildus ādas un matu "krāsošanai" melanīnam ir nozīme arī tīklenes krāsošanā, kas nodrošina normālu redzi. Tāpēc viņiem var būt mīnus vai plus acis, un viņiem var būt nepieciešama vizuāla palīdzība.

Citas ar albīnismu saistītas acu problēmas ir acu raustīšanās (nistagms) un jutība pret gaismu (fotofobija). Daži albīnisma acu versiju veidi, kas tiek nodoti no mātes bērnam, var būt pietiekami nopietni, lai izraisītu pastāvīgu aklumu.

7. Inbreeding ir albīnisma riska faktors

Inkrustācija (asinsgrēks) starp tuviem brālēniem, brāļiem un māsām un bioloģiskajiem vecākiem ir ļoti augsts albinisma pārmantošanas risks pēcnācējiem. Tas ir tāpēc, ka albinisms ir autosomāli recesīva slimība.

Šī slimība parādīsies tikai tad, kad bērns piedzims tēvam un mātei, kuriem abiem ir šis bojātais gēns. Tas nozīmē, ka jums abiem ir bojāts melanīnu veidojošs gēns, kas tika nodots tieši no jūsu vecākiem, un jums ir 50 procentu iespēja nodot defektīvo gēnu savam bērnam, lai viņu nākamajām pēcnācējām albīnisma risks būtu 25 procenti. Tikmēr, ja albīnisma gēns ir tikai vienai pusei, bērns to nemantos.

Pat ja tā, ne visi albīni ir incestu laulību rezultāts. Nav spēcīgu medicīnisku pierādījumu, kas liecinātu, ka asinsgrēks ir vienīgais albīnisma cēlonis. Albinisms rodas, ja cilvēka DNS ir mutācija vai ģenētisks bojājums. Tomēr līdz šim nav atrasts precīzs šī gēna bojājuma cēlonis.

8. Albinismam nav zāļu

Nav zināmu visu albīnismu ārstējošo līdzekļu, taču ir dažas dzīvesveida izmaiņas vai vienkāršas ārstēšanas metodes, lai uzlabotu cilvēku ar albīnismu dzīves kvalitāti. Redzes traucējumus un acu apstākļus var ārstēt, samazinot tiešu gaismas iedarbību, valkājot brilles vai veicot operāciju, un iespējamās ādas problēmas var novērst / ārstēt, regulāri lietojot vismaz SPF 30 sauļošanās līdzekli un citus aizsarglīdzekļus (piemēram, krekli un bikses ar garām piedurknēm, cepures, saulesbrilles utt.).

x