Satura rādītājs:
Lai gan tā joprojām ir reta slimība, talasēmijas Indonēzijā ir diezgan daudz. Indonēzija joprojām aizņem vienu no valstīm ar vislielāko talasēmijas risku pasaulē. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas vai PVO apkopotajiem datiem no 100 indonēziešiem 6 līdz 10 cilvēku ķermenī ir gēni, kas izraisa talasēmiju.
Saskaņā ar Indonēzijas talasēmijas fonda priekšsēdētāja Rusvadi teikto, kas citēts no Republika, līdz šim lielākie talasēmijas pacienti, kuriem pastāvīgi nepieciešama regulāra asins pārliešana, ir sasnieguši 7238 pacientus. Protams, tas ir balstīts tikai uz slimnīcu datiem. Bez tam varētu būt dažas lietas, kas netiek ierakstītas, lai to skaits būtu lielāks.
Pēc Pustika Amalia Wahidayat, Indonēzijas Universitātes Medicīnas fakultātes Bērnu veselības departamenta Hematoloģijas-onkoloģijas nodaļas ārsta Pustika Amalia Wahidayat teiktā, kuru citē Detik, Tuvo Austrumu valstis, Vidusjūras valstis, Grieķija un Indonēzija atrodas talasēmijā. jostas laukums. Tāpēc pacientu skaits ir diezgan liels.
Joprojām saskaņā ar Pustika teikto, kas citēts no Indonēzijas Pediatru asociācijas, šis stāvoklis nav redzams, pamatojoties uz pacientu skaitu. Tas ir redzams caur konstatēto gēnu patoloģiju biežumu.
Provinces ar augstāko rādītāju Indonēzijā talasēmijas gadījumos ir Rietumjava un Centrālā Java. Tomēr Indonēzijā ir vairākas etniskās grupas, kurām, kā zināms, ir augsts talasēmijas risks, proti, Kajang un Bugis.
Iepazīstiet talasēmiju
Talasēmija ir ģenētiska slimība, kas tiek pārnesta caur ģimenes asinīm. Gēnu mutācijas, kas rodas, padara ķermeni nespēj radīt perfektu hemoglobīna formu. Hemoglobīns, kas atrodas sarkanajās asins šūnās, veic skābekļa pārvadāšanu. Tas izraisa asiņu nespēju pienācīgi pārvadāt skābekli.
Talasēmijas cēloni izraisa divu veidu olbaltumvielas, kas veido hemoglobīnu, proti, alfa globīns un beta globīns. Pamatojoties uz šiem proteīniem, ir divi talasēmijas veidi. Pirmais ir alfa talasēmija, kas rodas tāpēc, ka trūkst vai ir mutēts alfa globīnu veidojošais gēns. Otrais ir beta talasēmija, kas rodas, kad gēni ietekmē olbaltumvielu beta globīna ražošanu.
Parasti alfa talasēmija uzbrūk cilvēkiem Dienvidaustrumu Āzijā, Tuvajos Austrumos, Ķīnā un Āfrikā. Tikmēr beta talasēmija ir sastopama daudzos Vidusjūras reģionos.
Talasēmijas simptomi
Pamatojoties uz simptomu parādīšanos, talasēmija ir sadalīta divās daļās, proti, galvenā talasēmija un mazsvarīgā talasēmija. Mazākā talasēmija ir tikai talasēmijas gēna nesējs. Viņu sarkanās asins šūnas ir mazākas, taču lielākajai daļai no tām nav simptomu.
Galvenā talasēmija ir talasēmija, kurai būs noteikti simptomi. Ja tēvam un mātei ir talasēmijas gēns, viņu auglim ir risks nomirt vēlīnā gestācijas vecumā.
Bet tiem, kas izdzīvo, viņiem attīstīsies anēmija un pastāvīgi būs nepieciešamas asins pārliešanas, lai atbalstītu nepieciešamību pēc hemoglobīna līmeņa asinīs.
Tālāk ir raksturīgi talasēmijas simptomi.
- Sejas kaulu patoloģijas
- Nogurums
- Izaugsmes mazspēja
- Elpas trūkums
- Dzeltena āda
Labākā talasēmijas profilakse ir skrīnings pirms laulībām. Ja abiem partneriem ir talasēmijas gēns, ir gandrīz skaidrs, ka vienam no viņu bērniem būs galvenā talasēmija un viņam būs jāveic asins pārliešana visa mūža garumā.
Talasēmijas risks Kajang un Bugis ciltīs
Patiešām, Indonēzijā ir vairākas etniskās grupas, kurām draud beta talasēmija. Kajang un Bugis ciltīm ir liels potenciāls. Tiem no jums, kas nāk no Kajang un Bugis ciltīm vai kuriem ir pēcnācēju asinis, nav nekas nepareizs ar talasēmijas skrīningu.
Pētījumi, ko 2001. gadā veica Dasrils Dauds un viņa komanda no Hasanuddin University Makassar, parāda interesantus atklājumus. Šajā pētījumā piedalījās 1725 cilšu iedzīvotāji Sulavesi dienvidos un 959 cilvēki no citām etniskām grupām Indonēzijā, piemēram, Batakas, Malajiešu, Javānas, Baliešu, Sumbas un Papuānas. Bugis un Kajang ciltīs bija 19 cilvēki ar beta talasēmiju, bet neviens no citām ciltīm.
2002. gadā tika veikts arī pētījums, kā rezultātā Bugis cilts beta talasēmijas gēnu nesēju biežums bija 4,2%.
Saskaņā ar Sangkota Marzuki teikto savā grāmatā Tropu slimības: no molekulas līdz gultai, pamatojoties uz izmeklēšanu, Bugis cilts beta globīna gēnā tika atklātas mutācijas, kas javiešiem vispār netika atrastas.
Kāpēc talasēmijas risks kažangu cilts ir diezgan augsts? Varētu būt, ka tam ir kāds sakars ar Kajang cilts paražām. Kajang cilts pamatiedzīvotājiem, kas atrodas Bulukumbas reģentā, Sulavesi dienvidos, ir saistošs ieradums precēties ar citiem cilvēkiem viņu ierastajā apgabalā. Ja nē, viņiem jādzīvo ārpus ierastās teritorijas. Tāpēc tēvi un mātes no tās pašas ierastās teritorijas biežāk dzemdē bērnus ar talasēmiju. Pēc tam bērns apprecēsies ar tādu pašu stāvokli.
Tomēr šajā jautājumā nav veikti turpmāki pētījumi. Eksperti joprojām uzrauga un pēta talasēmijas risku abās Indonēzijas ciltīs, lai viņi varētu veikt efektīvus profilakses un ārstēšanas pasākumus.
